Μέσα από ένα ευρύ φάσμα κλινικών μελετών, η Roche ανέπτυξε, σε συνεργασία με τη φαρμακευτική Εταιρεία GlaxoSmithKline (GSK), το νέας γενιάς διφωσφονικό (ιβανδρονικό οξύ) και για χρήση στην αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης.

Η δραστική αυτή ουσία, υπό μορφή δισκίου, εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) και κυκλοφορεί ήδη στις Η.Π.Α. με το εμπορικό όνομα Boniva. Το προϊόν εγκρίθηκε επίσης και στην Ελβετία, με το εμπορικό όνομα Bonviva.

Σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης, μετά τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), η Επιτροπή των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων εξέδωσε στις 15 Σεπτεμβρίου 2005 την Απόφαση χορήγησης Αδείας Κυκλοφορίας στο προϊόν, με το εμπορικό όνομα Bonviva. Η Απόφαση αυτή ισχύει σε όλα τα Κράτη-Μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Το Μάιο του 2006 το Bonviva κυκλοφόρησε και στην ελληνική αγορά.

Αξίζει να σημειωθεί ότι είναι η πρώτη φορά που, για την αντιμετώπιση μιας χρόνιας πάθησης, εγκρίνεται φάρμακο με συχνότητα χορήγησης «1 φορά το μήνα».  Το προϊόν προωθείται από κοινού από τη Roche και τη GSK σε όλες τις χώρες του κόσμου, πλην της Ιαπωνίας.

Σημείωση: Οι παραπάνω πληροφορίες δε συνιστούν προτροπή χρήσης οποιουδήποτε από τα αναφερόμενα προϊόντα. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν τη λήψη κάθε φαρμάκου.