Accu-Chek 360˚

Το σύστημα διαχείρισης διαβήτη ACCU-CHEK® 360˚ διαθέτει λειτουργίες που σας επιτρέπουν να αποθηκεύετε, να έχετε πρόσβαση και να αναθεωρείτε εύκολα, απλά και άνετα τα δεδομένα σας σχετικά με το διαβήτη. Χάρη στη φιλική προς το χρήστη πλατφόρμα του συστήματος και το σχεδιασμό για εύκολη πλοήγηση, έχετε πρόσβαση σε πληθώρα εξαιρετικά χρήσιμων πληροφοριών για την υγεία σας απευθείας στην οθόνη του Η/Υ σας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Active System

Φιλικό προς το χρήστη, γρήγορο και αξιόπιστο. Ένα σύστημα αποδεδειγμένης αξιοπιστίας που παρέχει διακριτικότητα κατά τη μέτρηση, χάρη στον κομψό σχεδιασμό και την ταχύτητα έκδοσης αποτελεσμάτων. Ιδανική λύση για άτομα με διαβήτη που θέλουν έναν αξιόπιστο, αποτελεσματικό και φιλικό προς το χρήστη μετρητή, ο οποίος διασφαλίζει γρήγορη έκδοση αποτελεσμάτων και διαθέτει λειτουργικό σχεδιασμό.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Advantage-Sensor

Ταινίες εξέτασης Accu-Chek Advantage II / Sensor Comfort με καμπύλο σχήμα για ιδανική εφαρμογή, ευκολία και ακρίβεια. Σύστημα αποδεδειγμένης αξιοπιστίας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Aviva

Εκτέλεση μετρήσεων με αξιοπιστία και σιγουριά. Για άτομα με διαβήτη τύπου 1 και 2 που θέλουν ένα σύστημα εύκολο στη χρήση και αξιόπιστο.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Aviva Nano

Μικρό, κομψό, αξιόπιστο. Μετρητής μικρών διαστάσεων με πλήρεις λειτουργίες. Για άτομα με διαβήτη, που ενδιαφέρονται για μια συσκευή με κομψό σχεδιασμό και προηγμένες λειτουργίες.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Combo

Ένα σύστημα διαχείρισης του διαβήτη που χωράει στην παλάμη του χεριού σας. Το Accu-Chek Combo είναι ένα διαδραστικό σύστημα διπλής κατεύθυνσης, που συνδυάζει έναν «έξυπνο» μετρητή γλυκόζης του αίματος με μια αξιόπιστη αντλία ινσουλίνης. Μπορείτε να υπολογίσετε το bolus σας στο μετρητή εύκολα και γρήγορα και να το αποστείλετε στην αντλία διακριτικά, χωρίς να την αγγίξετε, χρησιμοποιώντας την τεχνολογία Bluetooth®. Σύστημα Accu-Chek Combo - ένα νέο επίπεδο αυτονομίας στη θεραπεία με αντλία ινσουλίνης.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Compact Plus

Ένα καινοτόμο σύστημα, "όλα σε 1", με ενσωματωμένο στυλό λήψης αίματος - για εύκολη και άνετη εκτέλεση μετρήσεων οπουδήποτε.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Lancing Devices for Professionals

Προηγμένη δυνατότητα αιμοληψίας για την κάλυψη των αναγκών επαγγελματικής χρήσης. Δύο συσκευές δειγματοληψίας αίματος διατίθενται για επαγγελματική χρήση.

Accu-Chek Mobile

Με το σύστημα Accu-Chek Mobile μπορείτε να εκτελέσετε μετρήσεις όποτε και όπου χρειάζεται. Κυριολεκτικά. Είναι ο μόνος μετρητής γλυκόζης αίματος με την επαναστατική τεχνολογία «Test & Go». Σύστημα χωρίς ταινίες, με κασέτα 50 διαδοχικών μετρήσεων, που χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το στυλό λήψης αίματος Accu-Chek FastClix Mobile και παρέχει έναν εντελώς νέο τρόπο μέτρησης, απλά και άνετα. Εσείς απλά δώστε το δείγμα. Το σύστημα Accu-Chek Mobile θα κάνει όλα τα υπόλοιπα.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Safe-T-Pro Plus

Πρωτοποριακό στυλό λήψης αίματος μίας χρήσης με τρεις διαφορετικές επιλογές ρύθμισης βάθους τρυπήματος - για μεγαλύτερη ευελιξία, άνεση και κάλυψη των αναγκών επαγγελματικής χρήσης.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Safe-T-Pro Uno

Πρακτικό στυλό λήψης αίματος, μίας χρήσης, για γρήγορη και ασφαλή χρήση σε κλινικές και ιδιωτικά ιατρεία.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Smart Pix Device Reader

Μικρή και «έξυπνη» συσκευή για γρήγορη ανάγνωση και ανάλυση δεδομένων που αποστέλλονται από τους μετρητές γλυκόζης αίματος και τις αντλίες ινσουλίνης Accu-Chek μέσω διασυνδετικής διάταξης υπέρυθρων.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accu-Chek Spirit Insulin Pump

Μια εύχρηστη και αξιόπιστη αντλία ινσουλίνης για μεγαλύτερη ευελιξία στη θεραπεία με χρήση αντλίας ινσουλίνης. Σύστημα πλοήγησης που βασίζεται σε τρία διαφορετικά μενού λειτουργίας και σας καθοδηγεί ανάλογα με τις γνώσεις σας σχετικά με τη χρήση της συσκευής και τις ατομικές σας ανάγκες.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Accutrend® Plus System

Το σύστημα Accutrend Plus είναι μια ευέλικτη, φορητή συσκευή για χρήση στο σημείο περίθαλψης, με δυνατότητα προσδιορισμού των κυριότερων παραγόντων κινδύνου καρδιαγγειακών νοσημάτων και του γαλακτικού άλατος. Η συσκευή αυτή επιτρέπει τον εύκολο και γρήγορο προσδιορισμό της χοληστερόλης, της γλυκόζης και των τριγλυκεριδίων καθώς και των επιπέδων γαλακτικού άλατος σε τριχοειδικό αίμα.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Alecensa (alectinib)▼

Το Alecensa χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με έναν τύπο καρκίνου του πνεύμονα, ο οποίος ονομάζεται «μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα» («ΜΜΚΠ»). Χρησιμοποιείται εάν ο καρκίνος του πνεύμονα:

• είναι «ALK-θετικός» –αυτό σημαίνει ότι τα καρκινικά κύτταρα φέρουν βλάβη σε ένα γονίδιο, που συνθέτει ένα ένζυμο, το οποίο ονομάζεται ALK («κινάση του αναπλαστικού λεμφώματος»),
•  και είναι προχωρημένος

Το Alecensa μπορεί να σας συνταγογραφηθεί ως η πρώτη θεραπεία για εσάς για τον καρκίνο του πνεύμονα, ή εάν έχετε προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με το φαρμακευτικό προϊόν που περιέχει «crizotinib».

Τα καψάκια διατίθενται σε κυψέλες και είναι διαθέσιμα σε  κουτιά, τα οποία περιέχουν 224 σκληρά καψάκια (4 κουτιά των 56). Τα καψάκια διατίθενται επίσης σε πλαστικές φιάλες που περιέχουν 240 σκληρά καψάκια.

Χορηγείται από το στόμα.

 ▼Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζετε. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει επίσης να αναφέρονται στη Roche (Hellas) A.E. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με τη Μονάδα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Rοche (Hellas) A.E., είτε αποστέλλοντας e-mail (hellas.drugsafety@roche.com), είτε τηλεφωνικώς (+30 210 6166100).

AVASTIN (bevacizumab)

Το Avastin είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του παχέος εντέρου ή του ορθού και χορηγείται σε συνδυασμό με αγωγή χημειοθεραπείας, η οποία περιέχει ένα φάρμακο φθοριοπυριμιδίνης.

Το Avastin χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του μαστού και χορηγείται με ένα φαρμακευτικό προϊόν για χημειοθεραπεία που ονομάζεται πακλιταξέλη ή καπεσιταβίνη.

Το Avastin χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα και χορηγείται μαζί με σχήμα χημειοθεραπείας που περιέχει πλατίνα.

Το Avastin χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου νεφρών και χορηγείται μαζί με έναν άλλο τύπο φαρμάκου που ονομάζεται ιντερφερόνη.

Το Avastin χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του προχωρημένου επιθηλιακoύ καρκίνου των ωοθηκών, του καρκίνου των ωαγωγών, ή του πρωτοπαθούς καρκίνου του περιτοναίου και χορηγείται σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη και πακλιταξέλη.

Όταν χρησιμοποιείται για τους ασθενείς με προχωρημένο επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, καρκίνο των ωαγωγών ή πρωτοπαθή καρκίνο του περιτοναίου, των οποίων η νόσος έχει επανέλθει τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία φορά που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ένα σχήμα χημειοθεραπείας που περιέχει παράγοντα πλατίνας, το Avastin χορηγείται σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη και καρβοπλατίνη.

Όταν χρησιμοποιείται για τους ασθενείς με προχωρημένο επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, καρκίνο των ωαγωγών ή πρωτοπαθή καρκίνο του περιτοναίου, των οποίων η νόσος έχει επανέλθει εντός 6 μηνών από την τελευταία φορά που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ένα σχήμα χημειοθεραπείας που περιέχει παράγοντα πλατίνας, το Avastin χορηγείται σε συνδυασμό με πακλιταξέλη, ή τοποτεκάνη ή πεγκυλιωμένη λιποσωμική δοξορουβικίνη.

Το Avastin χρησιμοποιείται, επίσης, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με εμμένοντα, υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Το Avastin θα χορηγείται σε συνδυασμό με πακλιταξέλη και σισπλατίνη ή, εναλλακτικά, με πακλιταξέλη και τοποτεκάνη σε ασθενείς που δεν μπορούν να λάβουν θεραπεία με πλατίνα.

Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

Συσκευασία που περιέχει ένα φιαλίδιο.

Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg bevacizumab σε 4 ml διαλύματος ή 400 mg bevacizumab σε 16 ml διαλύματος.

Χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης.

BACTRIMEL (trimethoprim + sulfamethoxazole)

- Δισκία BACTRIMEL® (160 + 800) mg

Οι θεραπευτικές ενδείξεις είναι οι εξής:

α) Για τη θεραπεία της αποδεδειγμένης πνευμονίας από Pneumocystis jiroveci (PJP)(πρώην Pneumocystis carinii) και για προφύλαξη από την PJP σε ανοσοκατασταλμένους ασθενείς, εφόσον θεωρείται ότι βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν πνευμονία από Pneumocystis jiroveci.

β) Για τη θεραπεία ουρολοιμώξεων που οφείλονται σε ευαίσθητα είδη των πιο κάτω μικροοργανισμών: E. coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Proteus mirabilis, P. vulgaris.

Συνιστάται τα πρώτα επεισόδια ανεπίπλεκτων ουρολοιμώξεων να θεραπεύονται με ένα δραστικό αντιμικροβιακό παράγοντα και όχι με συνδυασμό.

γ) Οξεία μέση ωτίτιδα σε παιδιά, που οφείλεται σε ευαίσθητα είδη Streptococcus. pneumoniae ή Haemophilus Influenzae (ως φάρμακο δεύτερης ή τρίτης επιλογής), εφόσον κατά την κρίση του γιατρού το φάρμακο παρέχει συγκεκριμένα πλεονεκτήματα σε σύγκριση με άλλους αντιμικροβιακούς παράγοντες. Τα μέχρι σήμερα δεδομένα που αφορούν την ασφάλεια επανειλημμένων χορηγήσεων του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των δύο ετών είναι περιορισμένα. 

Το φάρμακο δεν ενδείκνυται για προφυλακτική ή μακρά χορήγηση σε μέση ωτίτιδα σε οποιαδήποτε ηλικία.

δ) Οξεία παρόξυνση χρόνιας βρογχίτιδας σε ενήλικες (ως φάρμακο δεύτερης ή τρίτης επιλογής). Το φάρμακο χορηγείται για τη θεραπεία οξείας παρόξυνσης χρόνιας βρογχίτιδας που οφείλεται σε ευαίσθητα είδη S. pneumoniae,ή  H. influenzae, εφόσον κατά την κρίση του γιατρού πλεονεκτεί από τη χρήση ενός άλλου αντιμικροβιακού παράγοντα.

ε) Διάρροια των ταξιδιωτών σε ενήλικες, που οφείλεται σε ευαίσθητα είδη εντεροτοξινογόνου E.coli.

στ) Εντερίτιδα από Shigella flexneri ή S. sonnei και εφόσον ενδείκνυται αντιμικροβιακή θεραπεία.

ζ) Νοκαρδίαση (θεραπεία και πρόληψη).

η) Τοξοπλάσμωση.

θ) Βρουκέλλωση (θεραπεία δεύτερης γραμμής) όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με γενταμικίνη ή ριφαμπικίνη.

ι) Μελιοείδωση, όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κεφταζιδίμη ή κεφοπεραζόνη/σουλμπακτάμη

Συσκευασία των 10 δισκίων.

Χορηγείται από το στόμα.

- Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση BACTRIMEL® (80 + 400) mg/5 ml amp

Οι θεραπευτικές ενδείξεις είναι οι εξής:

α) πνευμονία από Pneumocystis jiroveci σε παιδιά και ενήλικες.

β) εντερίτιδα από Shigella flexneri ή S. sonnei σε παιδιά και ενήλικες.

γ) επιπλεγμένες ουρολοιμώξεις με βαριά πορεία, που οφείλονται σε ευαίσθητους μικροοργανισμούς όπως E. coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Morganella morganii, Proteus spp, μόνο όταν η από του στόματος χορήγηση δεν είναι εφικτή και εφόσον ο απομονωθείς μικροοργανισμός δεν είναι ευαίσθητος σε άλλο αντιμικροβιακό φάρμακο, δραστικό στις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.

Συσκευασία που περιέχει 5 φύσιγγες των 5 ml.

Χορηγείται με ενδοφλέβια ένεση.

BenchMark XT

Αυτοματοποιημένο σύστημα χρώσης πλακιδίων. Με το σύστημα BenchMark XT της Ventana βελτιώνεται σε μεγάλο βαθμό η λειτουργική ευελιξία καθώς και η δυνατότητα εκτέλεσης εξετάσεων IHC, ISH και FITC ανεξάρτητα ή ταυτόχρονα.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Bone Markers for Elecsys® analysers

Οι οστικοί δείκτες Elecsys είναι ευαίσθητοι δείκτες για την παρακολούθηση της θεραπείας, τον έλεγχο συμμόρφωσης με τη θεραπεία και την πρόβλεψη του κινδύνου κατάγματος σε ασθενείς με οστεοπόρωση.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cedex HiRes

Ένα σύστημα διαχείρισης του διαβήτη που χωράει στην παλάμη του χεριού σας. Το Accu-Chek Combo είναι ένα διαδραστικό σύστημα διπλής κατεύθυνσης, που συνδυάζει έναν «έξυπνο» μετρητή γλυκόζης του αίματος με μια αξιόπιστη αντλία ινσουλίνης. Μπορείτε να υπολογίσετε το bolus σας στο μετρητή εύκολα και γρήγορα και να το αποστείλετε στην αντλία διακριτικά, χωρίς να την αγγίξετε, χρησιμοποιώντας την τεχνολογία Bluetooth®. Σύστημα Accu-Chek Combo - ένα νέο επίπεδο αυτονομίας στη θεραπεία με αντλία ινσουλίνης.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

CELLCEPT (mycophenolate mofetil)

Το CellCept καψάκια 250 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg και κόνις για πόσιμο εναιώρημα 1g/5ml ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή νεφρικά, καρδιακά ή ηπατικά μοσχεύματα. 

Το CellCept 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη της οξείας απόρριψης μοσχεύματος σε ασθενείς που έχουν δεχθεί αλλογενή νεφρικά ή ηπατικά μοσχεύματα.

• Καψάκια 250 mg
  - Συσκευασία κυψελών (blisters) των 100 καψακίων. 
  - Χορηγείται από το στόμα.
• Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 500 mg
  - Συσκευασία 4 φιαλιδίων.
  - Χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης.
• Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg
  - Συσκευασία κυψελών (blisters) των 50 δισκίων. 
  - Χορηγείται από το στόμα.
• Κόνις για πόσιμο εναιώρημα 1 g/5 ml
  - Συσκευασία 1 φιάλης.
  - Χορηγείται από το στόμα.

CoaguChek® XS Plus system

Δυνατότητα «έξυπνης» παρακολούθησης τιμών PT/INR σε ιδιωτικό ιατρείο. Συνήθως, η μέτρηση των τιμών PT/INR ενός ασθενή εκτελείται από τους επαγγελματίες υγείας σε λιγότερο από 1 λεπτό με μια σταγόνα τριχοειδικού αίματος (8 µl).

Η προσαρμογή της θεραπείας πραγματοποιείται σχεδόν άμεσα, παρέχοντας τη δυνατότητα ποιοτικής διαχείρισης του χρόνου στο σημείο περίθαλψης και απευθείας διάδρασης με τον ασθενή. Χάρη στις προηγμένες επιλογές διαχείρισης δεδομένων και στους προαιρετικούς ορούς ελέγχου υγρών, το σύστημα CoaguChek XS Plus επιλέγεται από τους επαγγελματίες υγείας για χρήση στα ιδιωτικά ιατρεία.

Η προσαρμογή της θεραπείας πραγματοποιείται σχεδόν άμεσα, παρέχοντας τη δυνατότητα ποιοτικής διαχείρισης του χρόνου στο σημείο περίθαλψης και απευθείας διάδρασης με τον ασθενή. Χάρη στις προηγμένες επιλογές διαχείρισης δεδομένων και στους προαιρετικούς ορούς ελέγχου υγρών, το σύστημα CoaguChek XS Plus επιλέγεται από τους επαγγελματίες υγείας για χρήση στα ιδιωτικά ιατρεία.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το

e-LabDoc.

CoaguChek® XS Pro system

Δυνατότητα «έξυπνης» παρακολούθησης των τιμών PT/INR σε κέντρα αντιπηκτικής αγωγής υψηλού φόρτου εργασίας και νοσοκομεία.

Συνήθως, η μέτρηση των τιμών PT/INR εκτελείται από τους επαγγελματίες υγείας σε λιγότερο από 1 λεπτό με μια σταγόνα τριχοειδικού αίματος (8 µl).

Χάρη στον ενσωματωμένο σαρωτή γραμμωτού κώδικα είναι δυνατή η ταυτοποίηση αναγνωριστικού ασθενή και χειριστή για την ενίσχυση της συμμόρφωσης και τη βελτίωση της ροής εργασιών. Τέλος, με τη σύνδεση του οργάνου στο σύστημα διαχείρισης δεδομένων του ιδρύματος διασφαλίζεται η πλέον ασφαλής και αποτελεσματική διαχείριση των ασθενών.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

CoaguChek® XS system

Ο «έξυπνος» τρόπος μέτρησης της τιμής INR κατ' οίκον. Το σύστημα CoaguChek XS είναι μια εξειδικευμένη εφαρμογή για ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ για την παρακολούθηση των τιμών PT/INR κατ' οίκον ή καθ' οδόν. Το σύστημα βελτιώνει τη συμμόρφωση και την ποιότητα ζωής των ασθενών, μειώνοντας τη συχνότητα των επισκέψεων στο γιατρό και συνδράμοντάς τους στην αντιμετώπιση της πάθησής τους.

Με τη χρήση μιας μικρής σταγόνας (8 µl) τριχοειδικού αίματος διευκολύνεται η χρήση και παρέχονται ακριβή αποτελέσματα PT/INR συνήθως σε λιγότερο από 1 λεπτό.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas b 121 system

Στις εξετάσεις στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας κάθε λεπτό μετράει. Το σύστημα cobas b 121 παρέχει τη δυνατότητα ταχείας εκτέλεσης προσδιορισμού των 10 σημαντικότερων παραμέτρων ανάλυσης αίματος στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας, συμπεριλαμβανομένων των αερίων αίματος, των ηλεκτρολυτών, της ολικής αιμοσφαιρίνης, του κορεσμού οξυγόνου και του αιματοκρίτη με απαιτούμενο όγκο δειγμάτων μόλις 68 µl.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas b 123

Το cobas b 123 είναι ένας αναλυτής εντατικής θεραπείας με κασέτα, που έχει σχεδιαστεί για τη διενέργεια εξετάσεων στο σημείο περίθαλψης. Παρέχει μια ευρεία γκάμα σημαντικών παραμέτρων ανάλυσης στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας, συμπεριλαμβανομένων των αερίων αίματος, των ηλεκτρολυτών, της χολερυθρίνης, της γλυκόζης, του γαλακτικού άλατος και της CO-οξυμετρίας. Το cobas b 123 διατίθεται σε δύο μοντέλα, με ή χωρίς μονάδα CO-οξυμετρίας. Επίσης, χάρη στα σετ υγρών παρέχεται ευελιξία και η δυνατότητα εκτέλεσης 700,00 και 200 εξετάσεων ανάλογα με τις διαφορετικές ανάγκες απόδοσης. Το σετ υγρών μπορεί να παραμείνει στο όργανο έως και 42 ημέρες και να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου για έως 9 μήνες. Η κασέτα αισθητήρα διατίθεται σε τρεις διαφορετικές διαμορφώσεις, παρέχοντας ένα ευέλικτο μενού που ανταποκρίνεται στις ανάγκες διαφορετικών τμημάτων.

Το λογισμικό διαθέτει λειτουργίες καταγραφής των τάσεων με χρήση πολλαπλών παραμέτρων ή μίας παραμέτρου και αντιστοίχισης οξέων - βάσεων, χάρη στις οποίες παρέχονται στον κλινικό ιατρό κλινικές πληροφορίες που μπορεί να χρησιμοποιήσει για γρήγορη λήψη αποφάσεων.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas b 221 Blood Gas system

Στις εξετάσεις στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας κάθε λεπτό μετράει. Το σύστημα cobas b 221 παρέχει τη δυνατότητα ταχείας εκτέλεσης προσδιορισμού των 17 σημαντικότερων παραμέτρων ανάλυσης αίματος στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας. Το σύστημα cobas b 221 είναι ένας αναλυτής πολλαπλών παραμέτρων για αέρια αίματος, ηλεκτρολύτες, CO-οξυμετρία και μεταβολίτες που παρέχει εκτενείς πληροφορίες για τις εξετάσεις στο πλαίσιο της εντατικής θεραπείας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas bge link (OMNILINK)

To λογισμικό cobas bge link (παλαιότερα γνωστό ως OMNILINK) διαθέτει προηγμένες λειτουργίες απομακρυσμένης γραφικής παρακολούθησης και ελέγχου για την άμεση και ενημερωμένη καταγραφή της κατάστασης απόδοσης του συστήματος cobas b 221 POC, του συστήματος cobas b 121 POC και της σειράς αναλυτών OMNI της Roche, παρέχοντας έτσι στο συντονιστή στο σημείο περίθαλψης τη δυνατότητα να εμφανίσει και να εκτελέσει εξ αποστάσεως τις παρακάτω ενέργειες:

•  διαχείριση όλων των συνδεδεμένων αναλυτών
• αντιμετώπιση προβλημάτων
• εκτέλεση συντήρησης ρουτίνας
  
• διαχείριση ποιοτικού ελέγχου και χειριστών
  
• διαχείριση αποτελεσμάτων ασθενών 
  
• δημιουργία διεπαφής με το σύστημα LIS ή HIS

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas p 612 & Cobas p 512

Τα συστήματα στοχευμένης αυτοματοποίησης ανάλογα με την εργασία, Cobas p 612 και Cobas p 512, εκτελούν αυτόματα ένα ή ορισμένα βήματα πριν από την ανάλυση, όπως π.χ. προταξινόμηση, φυγοκέντρηση, αφαίρεση πωμάτων, κλασματοποίηση, χρήση γραμμωτού κώδικα και ταξινόμηση / αρχειοθέτηση. Με τον τρόπο αυτό ενισχύεται η ποιότητα και η απόδοση κατά την προαναλυτική φάση και μειώνεται η έκθεση του χειριστή σε εν δυνάμει επικίνδυνα βιολογικά υλικά.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas c 111 analyser

Ο αναλυτής cobas c 111 παρέχει εξειδικευμένες εφαρμογές αναλύσεων κλινικής χημείας και ομοιογενούς ανοσοανάλυσης.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas h 232 system

Γρήγορος και εύκολος προσδιορισμός καρδιακών αιματολογικών δεικτών, όπως η τροπονίνη T, το CK-MB, η μυοσφαιρίνη, τα D-dimer, και το NT-proBNP για διευκόλυνση της άμεσης λήψης αποφάσεων για τη διάγνωση και τη θεραπεία των καρδιαγγειακών νοσημάτων.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS INTEGRA® Systems

Συστήματα κλινικής χημείας με τέσσερις ενσωματωμένες τεχνολογίες μέτρησης για βελτιωμένη ενοποίηση του φόρτου εργασίας και βελτιστοποίηση της ροής εργασιών.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas IT Middleware

To Σύστημα Διαχείρισης Διεργασιών της Roche cobas IT middleware είναι ένα εξαιρετικά προηγμένο λογισμικό διαχείρισης διεργασιών το οποίο επιτρέπει στα εργαστήρια, ανεξαρτήτως μεγέθους, να παρέχουν ολοκληρωμένες λύσεις που συνδυάζουν την πλήρη υποστήριξη λειτουργιών διαχείρισης δειγμάτων μέσω ηλεκτρονικού υπολογιστή με την ισχυρή διαχείριση δεδομένων.

Το cobas IT middleware παρέχει μια γενική επισκόπηση του εργαστηρίου σε πραγματικό χρόνο επιτρέποντας την απλή διαχείριση των επιμέρους διεργασιών και του ίδιου του εργαστηρίου συνολικά. Αποτελεί την επόμενη γενιά των λογισμικών της Roche και ενσωματώνει τις επιπλέον απαιτήσεις που εκφράστηκαν από τους χρήστες των προγραμμάτων αυτών σε παγκόσμιο και τοπικό επίπεδο.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas IT Solutions

Ευρεία γκάμα εφαρμογών πληροφορικής από ισχυρές, εύχρηστες και ευέλικτες εφαρμογές πληροφορικής για τη διαχείριση πληροφοριών στο σημείο περίθαλψης έως πληροφοριακά συστήματα εργαστηρίου για συνολική διαχείριση της διαδικασίας εξέτασης στο εργαστήριο.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas p post-analytical units

Η μεταναλυτική μονάδα cobas p είναι μια αυτόματη συσκευή αποθήκευσης για την αρχειοθέτηση δειγμάτων μετά την αναλυτική φάση. Τα κυριότερα πλεονεκτήματα της εφαρμογής αυτής είναι:

• Συντομότερος χρόνος διεκπεραίωσης (TAT).
• Περιορισμός/κατάργηση της χειροκίνητης επεξεργασίας για αρχειοθέτηση, ανάκτηση και απόρριψη.
• Περιορισμός/εξάλειψη της έκθεσης σε βιολογικούς κινδύνους.
• Συνεχής παρακολούθηση ποιότητας της περιοχής αποθήκευσης και πλήρης ιχνηλασιμότητα όλων των διαδικασιών (αποθήκευση, ανάκτηση και απόρριψη).

Οι εφαρμογές διαθέτουν χωρητικότητα αποθήκευσης 13.500 έως 27.000 δειγμάτων (μεταναλυτική μονάδα cobas p 501 και μεταναλυτική μονάδα cobas p 701 αντίστοιχα).

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το 

Cobas s 201 system

Το σύστημα cobas s 201 είναι μια ολοκληρωμένη εφαρμογή για την εξέταση νουκλεϊκού οξέος (NAT), που μπορεί να ανταποκριθεί τόσο στις τρέχουσες όσο και στις μελλοντικές ανάγκες των εργαστηρίων Αιμοδοσίας.

Χάρη στην εκτενώς δοκιμασμένη τεχνολογία PCR πραγματικού χρόνου, στον υψηλό βαθμό αξιοπιστίας και τη σταθερότητα της αυτοματοποίησης των αναλυτών σύνθετης διαμόρφωσης (αρθρωτά συστήματα), στα εύχρηστα και έτοιμα προς χρήση αντιδραστήρια (Cobas TaqScreen MPX Test) καθώς και στη δυνατότητα μελλοντικής επέκτασης μενού στο ίδιο εγκεκριμένο σύστημα, το cobas s 201 παρέχει στα εργαστήρια Αιμοδοδίας αξιοπιστία και αποτελεσματικότητα. Στις μελλοντικές δυνατότητες ανάλυσης του συστήματος θα περιλαμβάνονται οι λειτουργίες ανάλυσης πολλαπλών καναλιών που θα παρέχουν τη δυνατότητα διάκρισης των κυριότερων ιών σε πραγματικό χρόνο. Το σύστημα αυτό υποστηρίζεται από υπηρεσίες συντήρησης σε παγκόσμιο επίπεδο και από ένα ισχυρό δίκτυο τοπικής τεχνικής υποστήριξης.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas® 4000 analyser series

Η σειρά αναλυτών cobas® 4000 περιλαμβάνει τη μονάδα κλινικής χημείας cobas c 311 και τη μονάδα ανοσοαναλύσεων cobas e 411. Ο συνδυασμός των δύο αναλυτών με την εφαρμογή cobas IT 3000 παρέχει στα μικρά εργαστήρια τη δυνατότητα πραγματικής λειτουργικής ενσωμάτωσης.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas® 4800 CT - NG Test (CE-IVD)

Το cobas® 4800 CT/NG Test είναι μια in vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποιοτική ανίχνευση του Chlamydia trachomatis (CT) και/ή του Neisseria gonorrhoeae (NG) σε δείγματα. Το cobas® 4800 CT/NG Test ανιχνεύει μόνο το DNA του CT, του NG ή ταυτόχρονα των CT και NG σε ενδοτραχηλικά δείγματα από στυλεό και ούρων που έχουν συλλεχθεί από συμπτωματικά ή ασυμπτωματικά άτομα. Το cobas® 4800 CT/NG Test εκτελείται στο πλήρως αυτόματο cobas® 4800 σύστημα.

Η λοίμωξη από Chlamydia trachomatis (CT) είναι το πιο συχνά αναφερόμενο σεξουαλικά μεταδιδόμενο βακτηριακό νόσημα (ΣΜΝ) στις Ηνωμένες Πολιτείες1,2 και η δεύτερη κυριότερη αιτία σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων παγκοσμίως με περίπου 89,1 εκατομμύρια περιστατικά ετησίως.

Τα Neisseria gonorrhoeae (γονόκοκκοι) είναι ο αιτιολογικός παράγοντας της γονόρροιας. Το 2006 αναφέρθηκαν συνολικά 358.366 περιστατικά λοίμωξης από NG στα Κέντρα Ελέγχου Νοσημάτων και εκτιμάται ότι περισσότερα από 700.000 άτομα μολύνονται κάθε χρόνο.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

cobas® 4800 HPV Test with 16-18 Genotyping (CE-IVD)

Το cobas® 4800 HPV Test είναι μια ποιοτική ανάλυση πολλαπλών παραμέτρων που ανιχνεύει ταυτόχρονα 14 τύπους υψηλού κινδύνου και παρέχει συγκεκριμένες πληροφορίες σχετικά με τον προσδιορισμό γονότυπου των τύπων 16 και 18 του HPV. Η β-σφαιρίνη χρησιμοποιείται ως εσωτερικό πρότυπο ελέγχου για την αξιολόγηση της ποιότητας των δειγμάτων και την ταυτοποίηση δειγμάτων που περιέχουν παράγοντες οι οποίοι προκαλούν αναστολή της διαδικασίας ενίσχυσης. Αξιοπιστία. Η ανάλυση εκτελείται αυτόματα στο σύστημα cobas® 4800.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas® 4800 System (CE-IVD)

Το σύστημα Cobas® 4800 της Roche Molecular Diagnostics αποτελεί το νέο αυτόματο σύστημα επεξεργασίας δειγμάτων, απομόνωσης νουκλεϊνικών οξέων στόχων, ενίσχυσης και ανίχνευσης αυτών κάνοντας χρήση της τεχνολογίας Real –Time PCR. Το σύστημα είναι εγκεκριμένο για διαγνωστική χρήση.

Το σύστημα Cobas® 4800 δύναται να εκτελέσει τις ποιοτικές εξετάσεις ανίχνευσης του Ιού Ανθρωπίνων Θηλωμάτων (ΗPV) καθώς και των βακτηρίων Χλαμύδια (Chlamydia Trachomatis) και Γονόκοκκοι (Neisseria Gonorrhoeae). Έχει την δυνάτοτητα επεξεργασίας μέχρι και 384 δείγματα ημερησίως καθιστώντας το ιδιανικό για μεγάλα εργαστήρια με αυξημένες ανάγκες παραγωγικότητας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas® 6000 analyser series

Η σειρά αναλυτών cobas® 6000 παρέχει εξειδικευμένες λύσεις για εργαστήρια μέτριου έως μεγάλου φόρτου εργασίας. Διατίθενται ευέλικτοι συνδυασμοί μονάδων εξετάσεων κλινικής χημείας (μονάδα cobas c 501) και ανοσοχημείας (μονάδα cobas e 601).

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas® 8000 modular analyser series

Η σειρά σύνθετων αναλυτών cobas® 8000 που έχει σχεδιαστεί για εργαστήρια μεγάλου φόρτου εργασίας μπορεί να εκτελέσει από 3 έως 15 εκατομμύρια εξετάσεις ανά έτος. Οι διευθετήσεις των συστημάτων μπορεί να περιλαμβάνουν 4 μονάδες ανάλυσης για εξετάσεις κλινικής χημείας και ανοσοχημείας (μονάδα cobas c 701, μονάδα cobas c 702, μονάδα cobas c 502, μονάδα cobas e 602), παρέχοντας έτσι 38 εξειδικευμένες επιλογές διαμόρφωσης.

Με μέγιστη απόδοση 8.400 εξετάσεις ανά ώρα και πληθώρα καινοτόμων χαρακτηριστικών στο σχεδιασμό για απρόσκοπτη ροή και «έξυπνη» δρομολόγηση δειγμάτων, η σειρά σύνθετων αναλυτών cobas 8000 βελτιώνει σημαντικά το χρόνο διεκπεραίωσης δειγμάτων και παρέχει τη δυνατότητα αποτελεσματικής αντιμετώπισης σε περιστάσεις μέγιστης ζήτησης. Χάρη στην υψηλή ταχύτητα, την «έξυπνη» δυναμική διαχείριση δειγμάτων και τη βελτιωμένη ροή εργασιών ενισχύεται περαιτέρω η παραγωγικότητα και η απόδοση των εργαστηρίων με υψηλό φόρτο εργασίας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS® AMPLICOR CMV MONITOR Test (CE-IVD)

Το COBAS® AMPLICOR CMV MONITOR Test είναι μια in vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποσοτικοποίηση DNA του Ανθρώπινου Κυτταρομεγαλοϊού (CMV) για χρήση στον COBAS® AMPLICOR Αναλυτή - ένα όργανο που αυτοματοποιεί τα σημαντικά βήματα (ενίσχυση και ανίχνευση) της διαδικασίας PCR. Η εξέταση προορίζεται για χρήση σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα και άλλους εργαστηριακούς δείκτες ως βοήθημα στην αξιολόγηση της ιολογικής ανταπόκρισης στην αντιική θεραπεία όπως μετράται από τις μεταβολές στα επίπεδα CMV DNA. Ωστόσο, η κλινική σημασία των μεταβολών στα επίπεδα CMV DNA δεν έχει διαπιστωθεί πλήρως. To COBAS® AMPLICOR CMV MONITOR Test δεν προορίζεται για χρήση ως τεστ ελέγχου (screening test) σε αίμα ή προϊόντα αίματος για την παρουσία CMV ή ως διαγνωστική εξέταση για την επιβεβαίωση της παρουσίας λοίμωξης CMV.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0 (CE-IVD)

Το COBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0 είναι μια in vitro διαγνωστική εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποιοτική ανίχνευση RNA του HCV σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα EDTA. Η εξέταση αυτή χρησιμοποιείται με τον COBAS® AMPLICOR Αναλυτή. Το όργανο αυτό επιτρέπει την αυτοματοποίηση της προετοιμασίας δειγμάτων και της εκτέλεσης των σημαντικών βημάτων (ενίσχυση και ανίχνευση) κατά τη διαδικασία PCR.

Η εξέταση αυτή ενδείκνυται για ασθενείς, οι οποίοι παρουσιάζουν ενδείξεις ηπατικής νόσου και αντισώματα που υποδεικνύουν λοίμωξη από HCV, με υποψία ενεργούς λοίμωξης από HCV. Η ανίχνευση RNA του HCV υποδεικνύει ότι ο ιός πολλαπλασιάζεται και επομένως αποτελεί ένδειξη ενεργούς λοίμωξης από HCV.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas® Amplicor System (CE-IVD)

Το σύστημα Cobas® Amplicor αποτελεί τον πρώτο επιτραπέζιο αναλυτή εκτέλεσης PCR εγκεκριμένο για διαγνωστική χρήση με άπειρες βιβλιογραφικές αναφορές.

Ο αναλυτής αυτοματοποιεί πλήρως την διαδικασία της ενίσχυσης και ανίχνευσης νουκλεικών οξέων εντός ολίγων ωρών.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS® AmpliPrep - COBAS® TaqMan® HBV Test, v2.0 (CE-IVD & FDA)

Το COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HBV Test είναι μια πλήρως αυτοματοποιημένη in vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποσοτικοποίηση του ιού της ηπατίτιδας B (HBV) σε ανθρώπινο πλάσμα και ορό, χρησιμοποιώντας το COBAS® AmpliPrep Όργανο για την αυτόματη επεξεργασία δειγμάτων και τον COBAS® TaqMan® Αναλυτή ή τον COBAS® TaqMan® 48 Αναλυτή για αυτόματη ενίσχυση και ανίχνευση. Η εξέταση προορίζεται για χρήση σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα και άλλους εργαστηριακούς δείκτες ως βοήθημα στην αξιολόγηση της ιολογικής ανταπόκρισης στην αντιική θεραπεία όπως μετράται από τις μεταβολές στα επίπεδα HBV DNΑ στο πλάσμα.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS® AmpliPrep - COBAS® TaqMan® HCV Test (CE-IVD &FDA)

Το COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Test είναι μια in vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποσοτικοποίηση του RNA ιού ηπατίτιδας C (HCV) στο ανθρώπινο πλάσμα ή ορό, χρησιμοποιώντας το COBAS® AmpliPrep Όργανο για την αυτόματη επεξεργασία δειγμάτων και τον COBAS® TaqMan® Αναλυτή ή τον COBAS®TaqMan®48 Αναλυτή για την εκτέλεση αυτόματης ενίσχυσης και ανίχνευσης.

Η εξέταση προορίζεται για χρήση σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα και με άλλους εργαστηριακούς δείκτες της λοίμωξης HCV για την κλινική διαχείριση των ασθενών με χρόνια λοίμωξη HCV.

Η εξέταση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για αξιολόγηση της πιθανότητας μόνιμης ιολογικής ανταπόκρισης στην αρχή της αντιικής θεραπείας και της ιολογικής ανταπόκρισης στην αντιική θεραπεία όπως μετρήθηκε από τις μεταβολές στα επίπεδα HCV RNA ορού ή πλάσματος.
Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS® AmpliPrep - COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, v2.0 (CE-IVD &FDA)

Το COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV Test είναι μια in vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποσοτικοποίηση του RNA ιού επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας (HIV) στο ανθρώπινο πλάσμα, χρησιμοποιώντας το COBAS® AmpliPrep Όργανο για την αυτόματη επεξεργασία δειγμάτων και τον COBAS® TaqMan® Αναλυτή ή τον COBAS®TaqMan®48 Αναλυτή για την εκτέλεση αυτόματης ενίσχυσης και ανίχνευσης.

Χάρη στο COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, v2.0 μπορεί πλέον να διασφαλιστεί βελτιωμένη αξιοπιστία των αποτελεσμάτων εξέτασης και αυξημένη σιγουριά στην αξιολόγηση ιικών φορτίων. Αυξήστε τις πιθανότητες ανίχνευσης και επεκτείνετε το πεδίο κάλυψης, εστιάζοντας σε δύο περιοχές υψηλής συντήρησης του γονιδιώματος HIV-1 για να αντισταθμίσετε τυχόν μεταλλάξεις και εσφαλμένες αντιστοιχίσεις.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas® Ampliprep System (CE-IVD)

Tο σύστημα Cobas® Ampliprep αποτελεί ένα αυτόματο σύστημα απομόνωσης νουκλεινικών οξέων (DNA/RNA) από κλινικά δείγματα κάνοντας χρήση της τεχνολογίας μαγνητικών σφαιριδίων. Το σύστημα είναι εγκεκριμένο για διαγνωστική χρήση.

Το σύστημα Cobas® Ampliprep μπορεί να συνδεθεί με τα συστήματα Cobas® Amplicor καθώς και Cobas® TaqMan® 48 παρέχοντας έτσι πλήρη αυτοματοποίηση στην διενέργεια εξετάσεων Μοριακής Διάγνωσης καθώς όχι μόνο επεξεργάζεται τα κλινικά δείγματα και απομονώνει τα νουκλεικά οξέα στόχους αλλά προετοιμάζει τις αντιδράσεις για περαιτέρω ανάλυση με PCR ή Real-Time PCR.
Έχει την δυνάτοτητα επεξεργασίας μέχρι και 72 δείγματα αλλά και έως 4 διαφορετικές εξετάσεις ταυτόχρονα.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0 (CE-IVD)

Το COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0 είναι μια in vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποιοτική ανίχνευση DNA του Chlamydia trachomatis σε γυναικεία ενδοτραχηλικά δείγματα από στυλεό ή σε ανδρικά και γυναικεία δείγματα ούρων, χρησιμοποιώντας το AMPLICOR® CT/NG Κιτ Προετοιμασίας Δείγματος για χειροκίνητη προετοιμασία δειγμάτων και τον COBAS® TaqMan® 48 Αναλυτή για αυτοματοποιημένη ενίσχυση και ανίχνευση. Η εξέταση διαθέτει μια στρατηγική διπλού στόχου (DNA κρυπτικού πλασμιδίου και γενομικό DNA του γονιδίου πρωτεΐνης MOMP) για τη διασφάλιση ακριβούς και αξιόπιστης ανίχνευσης του βακτηρίου Chlamydia, συμπεριλαμβανομένου και του παραλλαγμένου στελέχους που εντοπίστηκε πρόσφατα στη Σουηδία.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COBAS® TaqMan® MTB Test (CE-IVD)

Το COBAS® TaqMan® Mycobacterium tuberculosis (MTB) Test είναι μια ποιοτική in vitro διαγνωστική εξέταση για ανίχνευση του M. tuberculosis σε κλινικά δείγματα. Η εξέταση χρησιμοποιεί την τεχνική ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος μέσω αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) και τον υβριδισμό νουκλεϊκού οξέος για την ανίχνευση του βακτηρίου M. tuberculosis σε υγροποιημένα, απολυμασμένα και συμπυκνωμένα αναπνευστικά δείγματα, συμπεριλαμβανομένων των πτυέλων αυτόματης ή προκλητής απόχρεμψης και των βρογχοκυψελιδικών εκπλυμάτων (BAL).

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Cobas® ΤaqMan® 48 System (CE-IVD)

Το σύστημα Cobas® TaqMan® 48 αποτελεί τον πρώτο επιτραπέζιο αναλυτή εκτέλεσης PCR πραγματικού χρόνου (Real-Time PCR) εγκεκριμένο για διαγνωστική χρήση. Ο αναλυτής έχει την δυνατότητα εκτέλεσης 2 διαφορετικών εξετάσεων ταυτόχρονα καθώς και επεξεργασίας μέχρι και 48 δείγματα ανά τρέξιμο. Για εργαστήρια με αυξημένες ανάγκες υπάρχει επιπλέον διαθέσιμος ο αναλυτής Cobas® TaqMan ο οποίος δύναται να επεξεργαστεί μέχρι και 96 δείγματα αλλά και να εκτελέσει μέχρι και 4 διεφορετικές εξετάσεις ταυτόχρονα.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Combur-Test® Product Line

Ταινίες εξέτασης για χειροκίνητη και αυτόματη μέτρηση τιμών - αξιοπιστία και ευκολία ελέγχου και παρακολούθησης κατά την ανάλυση ούρων.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Complete Protease Inhibitor Cocktail Tablets

Άμεση προστασία των πρωτεϊνών ενάντια σε μια ευρεία γκάμα πρωτεασών. Αναστέλλουν τη δράση των πρωτεασών σε εκχυλίσματα από οποιοδήποτε πρακτικά δείγμα ιστών ή κυττάρων συμπεριλαμβανομένων κυττάρων ζωικής, φυτικής προέλευσης, ζύμες, βακτήρια ή μύκητες. Η χρήση αυτού του μη τοξικού κοκτέιλ αναστολέων, δε χρησιμοποιεί επικίνδυνα για την υγεία συστατικά.

Μόνο για ερευνητική χρήση.
Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

CONFIRM anti-ER (SP1)

Το πρωτογενές αντίσωμα CONFIRM anti-ER (SP1) της Ventana είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα κόνικλου (IgG) που προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση του αντιγόνου οιστρογονικών υποδοχέων (ER) σε τομές ιστού, μονιμοποιημένου σε φορμόλη και εγκλεισμένου σε παραφίνη, σε αυτόματο σύστημα χρώσης πλακιδίων της Ventana με τη χρήση κιτ ανίχνευσης και βοηθητικών αντιδραστηρίων της Ventana.

Ενδείκνυται ως βοήθημα για τη διαχείριση, πρόγνωση και πρόβλεψη των αποτελεσμάτων θεραπείας σε περιστατικά καρκίνου του μαστού. To CONFIRM ER αποτελεί μέρος του πλήρους πάνελ μονοκλωνικών αντισωμάτων κόνικλου της Ventana για τον μαστό.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

CONFIRM anti-Ki-67 (30-9)

Το πρωτογενές αντίσωμα CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) της Ventana είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα από κόνικλο (IgG) έναντι του καρβοξυτελικού τμήματος του αντιγόνου Ki-67. Η χρώση του αντιγόνου Ki-67 μπορεί να χρησιμοποιηθεί επικουρικά για την αξιολόγηση της δραστηριότητας πολλαπλασιασμού φυσιολογικού και νεοπλασματικού ιστού.

Προορίζεται για in vitro διαγνωστική χρήση (IVD). Το αντίσωμα αυτό αποτελεί μέρος του πλήρους πάνελ μονοκλωνικών αντισωμάτων κονίκλου της Ventana για τον μαστό.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

CONFIRM anti-PR (1E2)

Το πρωτογενές αντίσωμα CONFIRM anti-PR (1E2) της Ventana είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα κόνικλου (IgG) που προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση του αντιγόνου υποδοχέων προγεστερόνης (PR) σε τομές ιστού, μονιμοποιημένου σε φορμόλη και εγκλεισμένου σε παραφίνη, σε αυτόματο σύστημα χρώσης πλακιδίων της Ventana με τη χρήση κιτ ανίχνευσης και βοηθητικών αντιδραστηρίων της Ventana.

Το CONFIRM PR, που αποτελεί μέρος του πλήρους πάνελ μονοκλωνικών αντισωμάτων κόνικλου της Ventana για τον μαστό, αναγνωρίζει τις ισομορφές A, B και C.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

COPEGUS (ribavirin)

Το Copegus χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη άλφα-2α ή ιντερφερόνη άλφα-2α για τη θεραπεία κάποιων χρόνιων μορφών της ηπατίτιδας C (μια ιογενής λοίμωξη του ήπατος). Αυτό περιλαμβάνει ενήλικες ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη αγωγή  και ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγούμενη αγωγή για ηπατίτιδα C. Σε ασθενείς που έχουν συν-λοίμωξη HIV και HCV το Copegus χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη άλφα-2α. Η ριμπαβιρίνη, η οποία είναι το αντιικό δραστικό συστατικό του Copegus, αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό πολλών τύπων ιών, συμπεριλαμβανομένων των ιών της ηπατίτιδας C.

Το Copegus θα πρέπει μόνο να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με πεγκιντερφερόνη άλφα-2α ή ιντερφερόνη άλφα-2α. Δεν θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο του.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 200 mg & 400 mg.

• Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 200 mg.
  - Συσκευασία 1 φιάλης των 168 δισκίων.
  - Χορηγείται από το στόμα.
• Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 400 mg.
  - Συσκευασία 1 φιάλης των 56 δισκίων.
  - Χορηγείται από το στόμα.

COTELLIC (cobimetinib) ▼

Το Cotellic είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με έναν τύπο καρκίνου του δέρματος, ο οποίος ονομάζεται μελάνωμα και ο οποίος έχει εξαπλωθεί και σε άλλα μέρη του σώματος ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα άλλο αντικαρκινικό φάρμακο, το οποίο ονομάζεται βεμουραφενίμπη και μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε ασθενείς, των οποίων ο καρκίνος φέρει μεταβολή (μετάλλαξη) σε μία πρωτεΐνη, η οποία ονομάζεται “BRAF”.

• Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 20 mg
• Συσκευασία κυψελών (blisters) των 63 δισκίων
• Xορηγείται από το στόμα

▼ Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζετε. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει επίσης να αναφέρονται στη Roche (Hellas) A.E. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με τη Μονάδα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Rοche (Hellas) A.E., είτε αποστέλλοντας e-mail (hellas.drugsafety@roche.com), είτε τηλεφωνικώς (+30 210 6166100).

DORMICUM (midazolam)

Το Dormicum χρησιμοποιείται σε ενήλικες:

- Ως ένα γενικό αναισθητικό για να τους κοιμίσει ή να τους κρατήσει αποκοιμισμένους.

Το Dormicum χρησιμοποιείται επίσης σε ενήλικες και παιδιά:

- Για να αισθάνονται ήρεμοι και  νυσταγμένοι εάν βρίσκονται στη μονάδα εντατικής θεραπείας. Αυτό ονομάζεται «καταστολή».
- Πριν και κατά τη διάρκεια μίας ιατρικής εξέτασης ή διαδικασίας κατά την οποία θα παραμείνουν ξύπνιοι. Τους κάνει να αισθάνονται ήρεμοι και νυσταγμένοι. Αυτό ονομάζεται «εν συνειδήσει καταστολή».
- Για να αισθάνονται ήρεμοι και νυσταγμένοι προτού τους χορηγηθεί αναισθητικό.

• Ενέσιμο διάλυμα των 15 mg/3 ml
• Είναι διαθέσιμο, για όλες τις περιεκτικότητες, σε συσκευασία των 5 φυσιγγών.
• Χορηγείται ενδοφλεβίως, ενδομυϊκώς και μέσω του ορθού.

E 170 module for MODULAR ANALYTICS EVO analyser

Η μονάδα E 170 αποτελεί αναπόσπαστο εξάρτημα της πλατφόρμας MODULAR ANALYTICS EVO και αποτελεί μια εξειδικευμένη εφαρμογή ετερογενούς ανοσοχημείας για εργαστήρια με μέτριο έως πολύ υψηλό φόρτο εργασίας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

ERIVEDGE (Vismodegib)

Το Erivedge χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με μία μορφή καρκίνου του δέρματος, η οποία ονομάζεται προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα. Χρησιμοποιείται όταν ο καρκίνος:

• έχει διασπαρθεί σε άλλα σημεία του σώματος (ονομάζεται «μεταστατικό» βασικοκυτταρικό καρκίνωμα) 
• έχει διασπαρθεί σε γειτονικές περιοχές (ονομάζεται «τοπικά προχωρημένο» βασικοκυτταρικό καρκίνωμα) και ο γιατρός σας αποφασίζει ότι η θεραπεία με χειρουργική επέμβαση ή ακτινοβολία είναι ακατάλληλη.

Τα καψάκια Erivedge διατίθενται σε φιάλες με βιδωτό πώμα ανθεκτικό στη χρήση από παιδιά, που περιέχουν 28 καψάκια. Κάθε συσκευασία περιέχει μία φιάλη.
Χορηγείται από το στόμα.

ESBRIET (Πιρφενιδόνη)

Το Esbriet περιέχει τη δραστική ουσία πιρφενιδόνη και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας ιδιοπαθούς πνευμονικής ίνωσης σε ενήλικες.
Τα καψάκια Esbriet διατίθενται σε δύο συσκευασίες:

• Συσκευασία έναρξης θεραπείας διάρκειας 2 εβδομάδων που περιέχει 63 καψάκια.
• Συσκευασία θεραπείας συντήρησης διάρκειας 4 εβδομάδων που περιέχει 252 καψάκια.
  

Χορηγείται από το στόμα.

FACTOR II (PROTHROMBIN) G20210A KIT (CE-IVD and FDA-IVD)

Για in vitro διαγνωστική χρήση.

ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Το Κιτ Factor II (Prothrombin) G20210A επιτρέπει την ανίχνευση και τον προσδιορισμό του γονότυπου μιας σημειακής μετάλλαξης (G σε A στη θέση 20210) γονιδίου του ανθρώπινου Παράγοντα II, από DNA που απομονώθηκε σε ανθρώπινο ολικό περιφερικό αίμα. Η εξέταση εκτελείται στο LightCycler® Όργανο χρησιμοποιώντας αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) για την ενίσχυση του DNA του Παράγοντα II που ανακτήθηκε από κλινικά δείγματα και φθορίζοντα υβριδισμό, ειδικό για το στόχο, για την ανίχνευση και τον προσδιορισμό του γονότυπου του ενισχυμένου DNA του Παράγοντα II.

Το Factor II (Prothrombin) G20210A test είναι μια in vitro διαγνωστική εξέταση για την ανίχνευση και τον προσδιορισμό του γονότυπου της μετάλλαξης του Παράγοντα II (Προθρομβίνη) G20210A, που αποτελεί διαγνωστικό βοήθημα στην αξιολόγηση ασθενών με υποψία θρομβοφιλίας. Η εξέταση προορίζεται για χρήση στο LightCycler® Όργανο με την έκδοση λογισμικού 4.05 ή 4.1. Η προετοιμασία του δείγματος πρέπει να εκτελείται σύμφωνα με τη διαδικασία ροής εργασιών που περιγράφεται στο ένθετο της συσκευασίας.

ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ
Η κληρονομική θρομβοφιλία αποτελεί προδιάθεση για θρομβωτικά επεισόδια, όπως η φλεβική θρόμβωση, η οποία αποτελεί την τρίτη πιο συνηθισμένη καρδιαγγειακή νόσο. Η αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C (APC) θεωρείται ως η κυριότερη ανωμαλία πήξης του αίματος που σχετίζεται με τη φλεβική θρόμβωση. Οι ασθενείς που ήταν θετικοί στην εξέταση για αντίσταση στην APC ή τη μετάλλαξη του Παράγοντα V Leiden πρέπει να υποβληθούν σε μοριακή γενετική εξέταση για τις άλλες πιο συχνές θρομβοφιλίες με επικάλυψη φαινότυπου, για τις οποίες διατίθεται εξέταση επί του παρόντος [δηλ., παραλλαγή Παράγοντα II (Προθρομβίνη) G20210A]. Παρουσιάζεται σε ποσοστό 1-2% του γενικού πληθυσμού και η συμβολή της στο φλεβικό θρομβοεμβολισμό είναι επαρκώς διαπιστωμένη.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

FACTOR V LEIDEN KIT (CE-IVD and FDA-IVD)

Για in vitro διαγνωστική χρήση.

ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Το Κιτ Factor V Leiden επιτρέπει την ανίχνευση και τον προσδιορισμό του γονότυπου μιας σημειακής μετάλλαξης (G σε A στη θέση 1691) του γονιδίου του ανθρώπινου Παράγοντα V, που αναφέρεται ως μετάλλαξη του Παράγοντα V Leiden, από DNA που απομονώθηκε σε ανθρώπινο ολικό περιφερικό αίμα. Η εξέταση εκτελείται στο LightCycler® Όργανο χρησιμοποιώντας αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) για την ενίσχυση του DNA του Παράγοντα V που ανακτήθηκε από κλινικά δείγματα και φθορίζοντα υβριδισμό, ειδικό για το στόχο, για την ανίχνευση και τον προσδιορισμό του γονότυπου του ενισχυμένου DNA του Παράγοντα V.
Το Factor V Leiden test είναι μια in vitro διαγνωστική εξέταση για την ανίχνευση και τον προσδιορισμό του γονότυπου της μετάλλαξης του Παράγοντα V Leiden, που αποτελεί διαγνωστικό βοήθημα στην αξιολόγηση ασθενών με υποψία θρομβοφιλίας. Η εξέταση προορίζεται για χρήση στο LightCycler® Όργανο με την έκδοση λογισμικού 4.05 ή 4.1. Η προετοιμασία του δείγματος πρέπει να εκτελείται σύμφωνα με τη διαδικασία ροής εργασιών που περιγράφεται στο ένθετο της συσκευασίας.

ΕΠΕΞΗΓΗΣΗ ΤΗΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ
Η κληρονομική θρομβοφιλία αποτελεί προδιάθεση για θρομβωτικά επεισόδια, όπως η φλεβική θρόμβωση, η οποία αποτελεί την τρίτη πιο συνηθισμένη καρδιαγγειακή νόσο. Η αντίσταση στην ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C (APC) θεωρείται ως η κυριότερη ανωμαλία πήξης του αίματος που σχετίζεται με τη φλεβική θρόμβωση. Η σημειακή μετάλλαξη στη θέση 1691 του γονιδίου του Παράγοντα V, η οποία αναφέρεται ως μετάλλαξη του Παράγοντα V Leiden, προκαλεί αντικατάσταση της αργινίνης από τη γλουταμίνη στη θέση 506, στην πρωτεΐνη του Παράγοντα V καθιστώντας την μερικώς ανθεκτική στην απενεργοποίηση με APC. Η γενετική ανάλυση έχει δείξει ότι η μετάλλαξη αυτή, η οποία παρουσιάζει σχετικά υψηλό επιπολασμό στο γενικό πληθυσμό (π.χ. περίπου 5% σε άτομα που ανήκουν στη λευκή φυλή), ευθύνεται για το 85% έως 95% των περιπτώσεων αντίστασης στην APC.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Foundation One

Tο FoundationOne® είναι μια έγκυρη, ολοκληρωμένη ανάλυση γονιδιωματικού προφίλ συμπαγών όγκων, που αλληλουχεί εκατοντάδες γνωστά γονίδια που σχετίζονται με τον καρκίνο, σε 1 ανάλυση. Είναι μια συνολική λύση, από τον έλεγχο του δείγματος έως τις προτεινόμενες επιλογές σε στοχευμένες θεραπείες, ανοσοθεραπείες και κλινικές δοκιμές, που επιτρέπουν στους ιατρούς να σχεδιάσουν την εξατομικευμένη θεραπευτική προσέγγιση για κάθε ασθενή τους και να του παρέχουν την καλύτερη δυνατή θεραπευτική προσέγγιση και φροντίδα. Αυτές οι πληροφορίες παρουσιάζονται σε αναλυτική, που υπόκειται σε έλεγχο ποιότητας, έκθεση ασθενούς που εξηγεί τη βιολογική σημασία κάθε μεταβολής προκειμένου να βοηθήσει στην λήψη κλινικών αποφάσεων.

Συγκεκριμένα, χρησιμοποιεί hybrid capture based τεχνολογία αλληλούχησης επόμενης γενεάς (Next Generation Sequencing - NGS) για την ανίχνευση όλων των τύπων γονιδιωματικών αλλαγών σε περισσότερα από 320 γονίδια που προκαλούν ανάπτυξη όγκου, συμπεριλαμβανομένων επιλεγμένων ιντρονίων από περισσότερα από 25 γονίδια που συχνά αναδιατάσσονται ή μεταβάλλονται σε συμπαγείς όγκους. Επιπροσθέτως, προσδιορίζει την κατάσταση της μεταλλακτικής βαρύτητας του όγκου (ΤΜΒ) και της αστάθειας των μικροδορυφόρων (MSI), σημαντικών βιοδεικτών που καθορίζουν την ανταπόκριση στη θεραπεία με ανοσοθεραπείες καρκίνου.

Η κλινική χρησιμότητα και η ευρεία εμπειρία του FoundationOne® έχουν επικυρωθεί σε περισσότερες από 200 δημοσιευμένες αναφορές αξιολόγησης και σε περισσότερα από 150.000 προφίλ ασθενών.

Για περισσότερες πληροφορίες, παρακαλώ ανατρέξτε στην ακόλουθη ιστοσελίδα:

https://www.foundation-medicine.gr/

FUZEON (enfuvirtide)

Το Fuzeon χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV.

Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα 90mg/ml.

Διατίθεται σε συσκευασία 60 φιαλιδίων κόνεως, 60 φιαλιδίων διαλύτη, 60 συρίγγων των 3ml, 60 συρίγγων του 1ml και 180 τολυπίων εμποτισμένων με οινόπνευμα.

Χορηγείται μέσω υποδόριας ένεσης.

GAZYVARO (obinutuzumab)

Το Gazyvaro χρησιμοποιείται σε ενήλικες για τη θεραπεία δύο διαφορετικών τύπων καρκίνου:

• Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ονομάζεται επίσης «ΧΛΛ»)
  • Το Gazyvaro χρησιμοποιείται σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει προηγουμένως οποιαδήποτε θεραπεία για τη ΧΛΛ και οι οποίοι έχουν άλλες ασθένειες, οι οποίες δεν καθιστούν πιθανή την ανοχή της πλήρους δόσης ενός διαφορετικού φαρμάκου που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ΧΛΛ, το οποίο ονομάζεται φλουνταραμπίνη.
  • Το Gazyvaro χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο για τον καρκίνο, το οποίο ονομάζεται χλωραμβουκίλη.
• Οζώδες λέμφωμα (ονομάζεται επίσης «ΟΛ»)
  • Το Gazyvaro χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είχαν τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία με το φάρμακο που ονομάζεται ριτουξιμάμπη και των οποίων το οζώδες λέμφωμα έχει επανέλθει ή επιδεινωθεί μετά από αυτή τη θεραπεία.
  • Κατά την έναρξη της θεραπείας για το ΟΛ, το Gazyvaro χρησιμοποιείται μαζί με ένα άλλο φάρμακο για τον καρκίνο, το οποίο ονομάζεται βενδαμουστίνη.
  • Στη συνέχεια, το Gazyvaro μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο του για έως και 2 χρόνια ως «θεραπεία συντήρησης».
    

Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 1.000 mg συσκευασία 1 φιαλιδίου. Χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης.
To Gazyvaro χρησιμοποιείται σε ασθενείς που δεν έχουν λάβει καμία θεραπεία για το ΟζΛ.

Genome Sequencer FLX System

Το νέας γενιάς σύστημα Genome Sequencer FLX παρέχει την ευελιξία για την εκτέλεση του πιο εκτεταμένου φάσματος εφαρμογών, που περιλαμβάνουν: de novo αλληλούχιση, resequencing ολόκληρων γονιδιωμάτων και συγκεκριμένων περιοχών του DNA, μεταγονιδιωματική (metagenomics), RNA ανάλυση, αλληλούχιση με μεγάλη ανάλυση και ευαισθησία (ultra-deep) ενισχυμένων στόχων (amplicon), και πολλών άλλων.

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

GS Junior System

Το σύστημα GS Junior αναδεικνύει τη δύναμη της τεχνολογίας της εταιρίας 454 Life Sciences στις διαστάσεις ενός επιτραπέζιου οργάνου. Προσαρμόζει την αποδεδειγμένη απόδοση της αλληλούχισης μεγάλου μήκους του συστήματος GS FLX, στις ανάγκες κάθε εργαστηρίου.

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

Hemlibra (Emicizumab)▼

Το Hemlibra ενδείκνυται για την προφύλαξη ρουτίνας από αιμορραγικά επεισόδια σε ασθενείς με:

• αιμορροφιλία Α (συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα VIII) με αναστολείς του παράγοντα VIII.
• σοβαρή αιμορροφιλία Α (συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα VIII, FVIII < 1%) χωρίς αναστολείς του παράγοντα VIII.

Το Hemlibra μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

To Hemlibra είναι ενέσιμο διάλυμα το οποίο προορίζεται για υποδόρια χρήση μόνο. Είναι ένα άχρωμο προς ελαφρά κίτρινο διάλυμα.

Το Hemlibra διατίθεται σε 4 διαφορετικές συσκευασίες που περιέχουν 1 γυάλινο φιαλίδιο.

• Φιαλίδιο Hemlibra που περιέχει 60 mg emicizumab (0,4 mL σε συγκέντρωση 150 mg/mL),
• Φιαλίδιο Hemlibra που περιέχει 105 mg emicizumab (0,7 mL σε συγκέντρωση 150 mg/mL),
• Φιαλίδιο Hemlibra που περιέχει 150 mg emicizumab (1 mL σε συγκέντρωση 150 mg/mL)
• Φιαλίδιο Hemlibra που περιέχει 30 mg emicizumab (1 mL σε συγκέντρωση 30 mg/mL)

 ▼Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζονται. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει επίσης να αναφέρονται στη Roche (Hellas) Α.Ε. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με τη Μονάδα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Roche (Hellas) Α.Ε., είτε αποστέλλοντας e-mail (hellas.drugsafety@roche.com), είτε τηλεφωνικώς (+30 210 6166100).

HERCEPTIN (trastuzumab)

Herceptin 150 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

To Herceptin ενδείκνυται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού και του γαστρικού καρκίνου σε περίπτωση:

• πρώιμου καρκίνου του μαστού, με υψηλά επίπεδα μιας πρωτεΐνης που λέγεται HER2.
• μεταστατικού καρκίνου του μαστού (καρκίνο του μαστού που έχει εξαπλωθεί πέραν του αρχικού όγκου) με υψηλά επίπεδα HER2. Το Herceptin μπορεί να συνταγογραφείται σε συνδυασμό με τα χημειοθεραπευτικά φάρμακα πακλιταξέλη ή δοσεταξέλη ως πρώτη θεραπεία για το μεταστατικό καρκίνο του μαστού ή μπορεί να συνταγογραφείται μόνο του εφόσον οι άλλες θεραπείες έχουν αποδειχθεί ανεπιτυχείς. Χρησιμοποιείται επίσης σε συνδυασμό με φάρμακα που ονομάζονται αναστολείς αρωματάσης σε ασθενείς με υψηλά επίπεδα HER2 και με μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικό στους ορμονικούς υποδοχείς (ο καρκίνος που είναι ευαίσθητος στην παρουσία των θηλυκών ορμονών).
• μεταστατικού γαστρικού καρκίνου με υψηλά επίπεδα HER2, σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά του καρκίνου, την καπεσιταβίνη ή την 5-φθοριοουρακίλη και τη σισπλατίνη.

Συσκευασία του 1 φιαλιδίου.
Χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση.

Herceptin 600 mg ενέσιμο διάλυμα σε φιαλίδιο
Ενδείκνυται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε περίπτωση:

• πρώιμου καρκίνου του μαστού, με υψηλά επίπεδα μιας πρωτεΐνης που λέγεται HER2.
• μεταστατικού καρκίνου του μαστού (καρκίνο του μαστού που έχει εξαπλωθεί πέραν του αρχικού όγκου) με υψηλά επίπεδα HER2. Το Herceptin μπορεί να συνταγογραφείται σε συνδυασμό με τα χημειοθεραπευτικά φάρμακα πακλιταξέλη ή δοσεταξέλη ως πρώτη θεραπεία για το μεταστατικό καρκίνο του μαστού ή μπορεί να συνταγογραφείται μόνο του εφόσον οι άλλες θεραπείες έχουν αποδειχθεί ανεπιτυχείς. Χρησιμοποιείται επίσης σε συνδυασμό με φάρμακα που ονομάζονται αναστολείς αρωματάσης σε ασθενείς με υψηλά επίπεδα HER2 και με μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικό στους ορμονικούς υποδοχείς (ο καρκίνος που είναι ευαίσθητος στην παρουσία των θηλυκών ορμονών).
  

Συσκευασία του 1 φιαλιδίου.
Χορηγείται με υποδόρια ένεση.

High Pure FFPE RNA Micro kit

Κιτ για την αποδοτική απομόνωση RNA υψηλής ποιότητας από ιστούς παραφινωμένους ή μονιμοποιημένους σε φορμόλη, με απόδοση >80%, ακόμη και από πολύ μικρές τομές. Πρωτοποριακός σχεδιασμός κολώνας για την απομόνωση ακόμη και μικρού μεγέθους RNA.

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

High Pure PCR Template Preparation Kit

Κιτ για την αποτελεσματική απομόνωση DNA υψηλής ποιότητας από ποικιλία αρχικών δειγμάτων (ολικό αίμα, κύτταρα, δείγματα ιστών, βακτήρια, ζύμες κ.ά.). Περιέχει σύστημα απομάκρυνσης των αναστολέων (Inhibitor Removal Buffer), ενώ είναι ιδανικό για απομόνωση DNA μεγάλου μοριακού βάρους (30 -50 kb).

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

High Pure System - COBAS® TaqMan® HBV (CE-IVD)

Κιτ για την αποτελεσματική απομόνωση DNA υψηλής ποιότητας από ποικιλία αρχικών δειγμάτων (ολικό αίμα, κύτταρα, δείγματα ιστών, βακτήρια, ζύμες κ.ά.). Περιέχει σύστημα απομάκρυνσης των αναστολέων (Inhibitor Removal Buffer), ενώ είναι ιδανικό για απομόνωση DNA μεγάλου μοριακού βάρους (30 -50 kb).

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

High Pure System - COBAS® TaqMan® HCV Test (CE-IVD)

Το COBAS® TaqMan® HCV Test For Use With The High Pure System (HPS) , είναι μια in vitro διαγνωστική εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποσοτικοποίηση RNA του HCV σε ανθρώπινο ορό ή πλάσμα EDTA. Η εξέταση αυτή χρησιμοποιείται με τον COBAS® TaqMan® 48 αναλυτή για αυτοματοποιημένη ενίσχυση και ανίχνευση.

Η εξέταση αυτή ενδείκνυται για ασθενείς, οι οποίοι παρουσιάζουν ενδείξεις ηπατικής νόσου και αντισώματα που υποδεικνύουν λοίμωξη από HCV, με υποψία ενεργούς λοίμωξης από HCV. Η ανίχνευση RNA του HCV υποδεικνύει ότι ο ιός πολλαπλασιάζεται και επομένως αποτελεί ένδειξη ενεργούς λοίμωξης από HCV.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

High Pure System - COBAS® TaqMan® HIV-1 (CE-IVD)

Το COBAS® TaqMan® HIV-1 Test For Use With The High Pure System (HPS) είναι μία in vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ποσοτικοποίηση RNA του Ιού Επίκτητης Ανοσοανεπάρκειας του Ανθρώπου Τύπου 1 (HIV-1) σε ανθρώπινο πλάσμα EDTA, χρησιμοποιώντας το Κιτ High Pure System Viral Nucleic Acid για χειροκίνητη προετοιμασία δειγμάτων και τον Αναλυτή COBAS® TaqMan® 48 για αυτοματοποιημένη ενίσχυση και ανίχνευση.
Η εξέταση χρησιμοποιείται για την αξιολόγηση της πρόγνωσης του ασθενή ή την παρακολούθηση των αποτελεσμάτων της αντιρετροϊικής θεραπείας, με μέτρηση του βασικού επιπέδου HIV-1 RNA υπολογίζοντας τις μεταβολές στα επίπεδα HIV-1 RNA στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της αντιρετροϊικής θεραπείας. Η εξέταση προορίζεται για χρήση σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα και άλλους εργαστηριακούς δείκτες εξέλιξης της νόσου για την κλινική διαχείριση των ασθενών που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV-1.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

KADCYLA (Τrastuzumab emtasine)

Kadcyla 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

Kadcyla 160 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

Το Kadcyla χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε ενήλικες όταν:

• τα καρκινικά κύτταρα φέρουν πάνω τους πολλές πρωτεΐνες HER2 – ο γιατρός σας θα εξετάσει τα καρκινικά σας κύτταρα ως προς αυτό.
• έχετε ήδη λάβει το φάρμακο τραστουζουμάμπη και ένα φάρμακο το οποίο είναι γνωστό ως ταξάνη.
• ο καρκίνος έχει επεκταθεί σε περιοχές κοντά στο μαστό ή σε άλλα σημεία του σώματός σας
  

Το Kadcyla είναι διαθέσιμο σε συσκευασίες που περιέχουν 1 φιαλίδιο.
Χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση.

LEXOTANIL (bromazepam)

Το Lexotanil χορηγείται για το άγχος, μόνο όταν η διαταραχή είναι βαριάς μορφής, δημιουργεί ανικανότητα ή προκαλεί στον ασθενή έντονη δυσφορία.

Όπως με όλες τις βενζοδιαζεπίνες, οι γιατροί πρέπει να γνωρίζουν ότι η μακροχρόνια χρήση μπορεί να οδηγήσει σε εξάρτηση των

ασθενών.Δισκία 1,5 mg, 3 mg και 6 mg.

Συσκευασία των 30 δισκίων.

Χορηγείται από το στόμα.

LightCycler® 480 System

Το Real Time PCR σύστημα LightCycler® 480, αποτελεί μία καινοτόμο πλατφόρμα υψηλής παραγωγικότητας που πραγματοποιεί κυκλοποίηση σε μικροπλάκα. Το όργανο που είναι επιτραπέζιο με βολικό μέγεθος, παρέχει ένα ιδανικό συνδυασμό ταχύτητας, ακρίβειας και ευελιξίας χρήσεων.

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

LightCycler® CMV Quant Kit (CE-IVD)

Η λοίμωξη CMV προσβάλλει >50% του πληθυσμού παγκοσμίως. Λανθάνουσα λοίμωξη σε υγιή άτομα. Επανενεργοποίηση του ιού σε ασθενείς που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή, π.χ. μετά από μεταμόσχευση οργάνων και μυελού των οστών. Νόσοι CMV – πνευμονία, αμφιβληστροειδίτιδα, εγκεφαλίτιδα, γαστρεντερίτιδα. Η εξέταση διενεργείται στον Αναλυτή LightCycler με Real Time PCR.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LightCycler® EBV Quant Kit (CE-IVD)

Κοινός ιός που εντοπίζεται σε >95% του ενήλικου πληθυσμού. Η λοίμωξη κατά την εφηβική ηλικία προκαλεί μονοπυρήνωση (νόσος του φιλιού). Λανθάνουσα λοίμωξη.

Η επανενεργοποίηση του ιού σε ασθενείς που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή προκαλεί λεμφοϋπερπλαστική διαταραχή μετά από μεταμόσχευση. Ο ιός EBV σχετίζεται με το λέμφωμα Burkitt, το ρινοφαρυγγικό καρκίνωμα, τη νόσο Hodgkin και τα μη-Hodgkin λεμφώματα. Η εξέταση διενεργείται στον Αναλυτή LightCycler με Real Time PCR.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LightCycler® HSV1-2 Qual Kit (CE-IVD)

Κοινός ιός που προσβάλει το 90% των ενηλίκων στην Ευρώπη. Λανθάνων ιός. Επανενεργοποίηση του ιού σε ασθενείς που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή, π.χ. σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση οργάνων και σε ασθενείς που έχουν προσβληθεί από HIV. Ο ιός αυτός προκαλεί λοίμωξη του κεντρικού νευρικού συστήματος και διάχυτη νόσο.

Η εξέταση διενεργείται στον Αναλυτή LightCycler με Real Time PCR.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LightCycler® MRSA Advanced Test (CE-IVD and US-IVD)

LightCycler® 2.0 Carousel-based System

Τα συστήματα LightCycler® PCR Πραγματικού Χρόνου διαθέτουν υψηλή απόδοση και μέγιστη ευελιξία. Είναι τα πρώτα συστήματα στα οποία χρησιμοποιήθηκαν ιχνηθέτες υβριδισμού, η ανάλυση πραγματικής καμπύλης τήξης, η αυτοματοποιημένη λειτουργία απόλυτης ποσοτικοποίησης, η λειτουργία σχετικής ποσοτικοποίησης με διόρθωση απόδοσης καθώς και άλλες λειτουργίες για την κάλυψη των ερευνητικών αλλά και των Διαγνωστικών αναγκών (LightCycler 2.0 CE/IVD System).

Τo LightCycler 1.2 & LightCycler 1.5 προορίζεται για έρευνα στον τομέα βιολογικών επιστημών. Το LightCycler 2.0 CE/IVD System προορίζεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE (CE-IVD)

ο LightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE είναι μία in Vitro εξέταση ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος για την ανίχνευση και ταυτοποίηση του DNA mecA σε ανθρώπινο αίμα με αντιπηκτικό K-EDTA, με τη χρήση του LightCycler® 2.0 Οργάνου. Χρησιμοποιείται ως βοήθημα για την ανίχνευση ανθεκτικών στη μεθικιλλίνη στελεχών του Staphylococcus aureus. Η εξέταση χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με την κλινική εικόνα, τις καθιερωμένες μικροβιολογικές αναλύσεις και/ή άλλους εργαστηριακούς δείκτες, ως βοήθημα στη διαχείριση ασθενών με υποψία μικροβιαιμίας από MRSA. Η εξέταση χρησιμοποιείται για ασθενείς, οι οποίοι βγήκαν θετικοί για Staphylococcus aureus με το LightCycler® SeptiFast Test MGRADE.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το LightCycler® SeptiFast Test MGRADE.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LightCycler® SeptiFast Test MGRADE (CE-IVD)

Το LightCycler® SeptiFast Test MGRADE παρέχει ταχεία ταυτοποίηση ειδών παθογόνων που προκαλούν μικροβιαιμία. Η αποτελεσματική θεραπεία της σηψαιμίας εξαρτάται από την πρώιμη ανίχνευση και την ακριβή ταυτοποίηση του μικροοργανισμού που προκαλεί τη λοίμωξη. Η λήψη αποτελεσμάτων με τα τρέχοντα εργαλεία διαγνωστικής καλλιέργειας εκτελείται με μεγάλη καθυστέρηση για τον καθορισμό της κατάλληλης αρχικής θεραπείας των ασθενών σε κρίσιμη κατάσταση και σε πολλές περιπτώσεις, τα αποτελέσματα παραμένουν αρνητικά σε πολλούς ασθενείς.

Το προϊόν αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το LightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LightCycler® - t(9;22) Quantification Kit

Το Κιτ Ποσοτικοποίησης LightCycler® t(9;22) βασίζεται σε μια προσέγγιση RT-PCR δύο βημάτων για την ανίχνευση και την ποσοτικοποίηση των μεταγραφημάτων σύντηξης BCR-ABL σε ερευνητικά δείγματα.

Πρώτο βήμα: Αντίστροφη μεταγραφή mRNA ή ολικού RNA από συγκεκριμένο δείγμα χρησιμοποιώντας τυχαίους εκκινητές, όπως τα εξαμερή ολιγονουκλεοτίδια. Η αντίδραση αυτή εκτελείται σε συμβατικό θερμοκυκλοποιητή με θερμαινόμενο κάλυμμα.
Δεύτερο βήμα: Το cDNA που προκύπτει ενισχύεται σε δύο ξεχωριστά τριχοειδή, χρησιμοποιώντας ένα μείγμα εκκινητών και ιχνηθετών υβριδισμού ειδικών για BCR-ABL και G6PDH. Το ζεύγος εκκινητών και ιχνηθέτη υβριδισμού για την πρωτεΐνη BCR-ABL είναι αναμενόμενο βάσει των μεταγραφημάτων σύντηξης b3a2, b2a2, b2a3, b3a3 και e1a2 που ανιχνεύονται. Το ένζυμο G6PDH λειτουργεί ως ορός ελέγχου τόσο για την απόδοση της μεθόδου RT-PCR όσο και ως στοιχείο αναφοράς της σχετικής ποσοτικοποίησης. Η ανίχνευση και η ποσοτικοποίηση εκτελούνται με το LightCycler® Όργανο βάσει του φθορισμού που εκπέμπεται από τους ιχνηθέτες υβριδισμού. Στο κιτ παρέχονται όλα τα αντιδραστήρια που απαιτούνται για τη συνολική διαδικασία. Όλοι οι εκκινητές και οι ιχνηθέτες υβριδισμού παρέχονται ως μείγματα ανίχνευσης έτοιμα για χρήση και παρέχονται πρότυπα αραιωμένα εκ των προτέρων για τον καθορισμό της καμπύλης αναφοράς. Περιλαμβάνεται επίσης ένα πρότυπο ελέγχου RNA για την επαλήθευση αξιοπιστίας της ανάλυσης.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LightCycler® VZV1-2 Qual Kit (CE-IVD)

Ο Ιός Έρπητα Ζωστήρα-Ανεμευλογιάς προκαλεί ανεμευλογιά. Ο λανθάνων ιός παραμένει στον ιστό των νεύρων. Η επανενεργοποίηση του ιού σε ασθενείς που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές στο ήπαρ, τους πνεύμονες και το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Η εξέταση διενεργείται στον Αναλυτή LightCycler με Real Time PCR.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test (CE-IVD)

Κιτ εξέτασης με πιστοποίηση CE-IVD για προσδιορισμό γονότυπου HPV. Το LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test έχει εγκριθεί για χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση για την ανίχνευση 37 γονότυπων υψηλού και χαμηλού κινδύνου του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων, συμπεριλαμβανομένων όσων θεωρούνται σημαντικός παράγων κινδύνου για την εξέλιξη της ενδοεπιθηλιακής βλάβης πλακώδους επιθηλίου υψηλού βαθμού (HSIL) σε καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Στους γονότυπους του HPV περιλαμβάνονται οι εξής: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81, 82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), IS39 και CP6108.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

MABTHERA (Rituximab)

MabThera πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

Το MabThera χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μερικών διαφορετικών καταστάσεων σε ενήλικες:

1. Μη-Hodgkin λέμφωμα
   Πρόκειται για μία ασθένεια του λεμφικού ιστού (τμήματος του ανοσοποιητικού συστήματος), η οποία προσβάλλει έναν τύπο λευκοκυττάρων, τα οποία ονομάζονται Β-λεμφοκύτταρα. Το MabThera μπορεί να χορηγηθεί μόνο του ή μαζί με άλλα φάρμακα, τα οποία ονομάζονται «χημειοθεραπεία».
   Στους ασθενείς, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία, το MabThera μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία συντήρησης επί 2 χρόνια μετά από την ολοκλήρωση της αρχικής θεραπείας.
   
2. Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία 
   Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) είναι η πιο συχνή μορφή λευχαιμίας σε ενήλικες. Η CLL επηρεάζει ένα συγκεκριμένο λεμφοκύτταρο, το Β κύτταρο, το οποίο προέρχεται από το μυελό των οστών και αναπτύσσεται στους λεμφαδένες. Οι ασθενείς με CLL έχουν πολλά μη φυσιολογικά λεμφοκύτταρα,  τα οποία συγκεντρώνονται κυρίως στο μυελό των οστών και το αίμα. Ο πολλαπλασιασμός αυτών των μη φυσιολογικών Β-λεμφοκυττάρων είναι η αιτία των συμπτωμάτων που έχετε. Το MabThera σε συνδυασμό με  χημειοθεραπεία καταστρέφει αυτά τα κύτταρα, τα οποία σταδιακά απομακρύνονται από το σώμα με βιολογικές διαδικασίες.
   
3. Ρευματοειδής αρθρίτιδα
   Το MabThera χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μία νόσος των αρθρώσεων. Τα Β λεμφοκύτταρα εμπλέκονται στην αιτία κάποιων από τα συμπτώματά της. Το MabThera χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ανθρώπους που έχουν ήδη δοκιμάσει άλλα φάρμακα, αλλά είτε τα άλλα φάρμακα έχουν ήδη σταματήσει να είναι  αποτελεσματικά, ή δεν είναι αρκετά αποτελεσματικά ή έχουν προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες. Το MabThera συνήθως λαμβάνεται μαζί με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται μεθοτρεξάτη. Το MabThera έχει δείξει ότι επιβραδύνει τη βλάβη των αρθρώσεων που προκαλούνται από τη ρευματοειδή αρθρίτιδα και βελτιώνει την ικανότητα να εκτελούνται φυσιολογικά οι καθημερινές δραστηριότητες.
   Οι καλύτερες ανταποκρίσεις του MabThera παρατηρήθηκαν σε εκείνους που έχουν θετική εξέταση αίματος στο ρευματοειδή παράγοντα (RF) και/ή τα αντισώματα έναντι των κυκλικών κιτρουλινιωμένων πεπτιδίων (anti-CCP). Και οι δύο εξετάσεις είναι συνήθως θετικές στη ρευματοειδή αρθρίτιδα και βοηθούν στην επιβεβαίωση της διάγνωσης.
   
4. Κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα ή μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα
   Το MabThera χρησιμοποιείται για την επαγωγή ύφεσης στην κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα (παλαιότερα ονομαζόταν κοκκιωμάτωση Wegener) ή μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα, και λαμβάνεται σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή. Η κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα και η μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα είναι δύο μορφές φλεγμονής των αιμοφόρων αγγείων που προσβάλλουν κυρίως τους πνεύμονες και τους νεφρούς, αλλά μπορεί να προσβάλλουν και άλλα όργανα. Τα Β λεμφοκύτταρα εμπλέκονται στην πρόκληση αυτών των παθήσεων.

- Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg/10ml rituximab και διατίθεται σε συσκευασία των 2 φιαλιδίων.
- Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg/50ml rituximab και διατίθεται σε συσκευασία του 1 φιαλιδίου.

Χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης.

MabThera 1400mg ενέσιμο διάλυμα για υποδόρια ένεση 

Το MabThera για υποδόρια χορήγηση χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του μη-Hodgkin λεμφώματος σε ενήλικες. Πρόκειται για μία ασθένεια του λεμφικού ιστού (τμήματος του ανοσοποιητικού συστήματος), η οποία προσβάλλει έναν τύπο λευκοκυττάρων, τα οποία ονομάζονται Β-λεμφοκύτταρα. Το MabThera μπορεί να χορηγηθεί μόνο του ή μαζί με άλλα φάρμακα, τα οποία ονομάζονται «χημειοθεραπεία». 

Οι ασθενείς θα λαμβάνουν πάντα το MabThera στάγδην (ενδοφλέβια έγχυση) κατά την έναρξη της θεραπείας και στη συνέχεια θα λαμβάνουν το ΜabThera για υποδόρια χορήγηση (υποδόρια ένεση).

Στους ασθενείς, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία, το MabThera μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία συντήρησης επί 2 χρόνια, μετά από την ολοκλήρωση της αρχικής θεραπείας.

- Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1400 mg/11,7 mL rituximab και διατίθεται σε συσκευασία του 1 φιαλιδίου.

Χορηγείται με υποδόρια ένεση.

MADOPAR (levodopa + benserazide hydrochloride)

Το Madopar ενδείκνυται για όλες τις μορφές του παρκινσονικού συνδρόμου με εξαίρεση το
φαρμακευτικό παρκινσονισμό.

• Δισκία (200 + 50) mg
• Συσκευασία των 30 δισκίων
• Χορηγείται από το στόμα
  

MagNA Lyser Instrument

Επιτραπέζιο όργανο μικρού μεγέθους για την προετοιμασία του δείγματος πριν την απομόνωση νουκλεικών οξέων με αυτοματοποιημένο ή μη τρόπο.

Για γενική εργαστηριακή χρήση.

MagNA Pure Systems

Τα συστήματα της σειράς MagNA Pure αποτελούν καινοτόμα μέλη στην κατηγορία της αυτοματοποιημένης απομόνωσης νουκλεϊκών οξέων υψηλής ποιότητας. Η ποικιλία των διαθέσιμων συστημάτων MagNa Pure, προσφέρει δυνατότητα επιλογής ανάλογα με τις ερευνητικές ανάγκες για την αυτοματοποίηση της διαδικασίας απομόνωσης νουκλεϊκών οξέων.

MIRCERA (methoxy polyethylene glycol-epoetin beta)

Το MIRCERA ενδείκνυται για τη θεραπεία μόνο της συμπτωματικής αναιμίας η οποία προκλήθηκε από τη χρόνια νόσο των νεφρών. Η χρήση του είναι περιορισμένη σε ενήλικες ασθενείς (ηλικίας 18 ετών ή μεγαλύτερης).

Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα 30 μg, 50 μg, 75 μg, 100 μg, 120 μg, 150 μg, 200 μg, 250 μg και 360 μg.

Είναι διαθέσιμο, για όλες τις περιεκτικότητες, σε συσκευασίες της 1 προγεμισμένης σύριγγας.

Χορηγείται με ενδοφλέβια ή υποδόρια ένεση.

MODULAR ANALYTICS EVO solution

Ο αναλυτής MODULAR ANALYTICS EVO είναι μια εφαρμογή υψηλής απόδοσης για την περιοχή εργασίας ορού, που παρέχει αξιοπιστία, αποδοτικότητα, παραγωγικότητα και εξειδικευμένη διαμόρφωση με τη χρήση μονάδων κλινικής χημείας και ανοσοανάλυσης. Διαθέτει δυνατότητα επέκτασης με τα συστήματα σύνδεσης εργαστηρίων της Roche Diagnostics, είτε με αυτόνομα προαναλυτικά συστήματα για εφαρμογές στοχευμένης αυτοματοποίησης ανάλογα με την εργασία (TTA) είτε online σύνδεσης με το σύστημα MODULAR PRE-ANALYTICS EVO για εφαρμογές πλήρους αυτοματοποίησης εργαστηρίου (TLA).

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

MODULAR PRE_ANALYTICS EVO

Με το MODULAR PRE-ANALYTICS EVO (MPA) εκτελούνται αυτόματα όλα τα βήματα πριν και μετά την ανάλυση, συμπεριλαμβανομένης της μεταφοράς των δειγμάτων σε αναλυτές κλινικής χημείας, ανοσοανάλυσης και πήξης αίματος συνδεδεμένους σε δίκτυο. Κύρια πλεονεκτήματα: συντομότερος και προβλέψιμος χρόνος διεκπεραίωσης (TAT), επεξεργασία δειγμάτων χωρίς τον κίνδυνο επιμόλυνσης και βελτίωση της ποιότητας και της απόδοσης κατά την προαναλυτική φάση.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

NEORECORMON (epoetin beta)

To NeoRecormon χρησιμοποιείται για:
- Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που οφείλεται σε χρόνια νεφρική νόσο (νεφρική αναιμία), σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση ή που δεν υποβάλλονται ακόμη σε αιμοκάθαρση.
- Πρόληψη της αναιμίας σε πρόωρα νεογνά (που ζυγίζουν 750 g έως 1500 g και γεννήθηκαν μετά από κύηση λιγότερη από 34 εβδομάδες).
- Θεραπεία της αναιμίας με σχετιζόμενα συμπτώματα σε ενήλικες καρκινοπαθείς ασθενείς που λαμβάνουν χημειοθεραπεία.
- Θεραπεία ατόμων που δίνουν οι ίδιοι το αίμα τους πριν από χειρουργείο. Οι ενέσεις epoetin beta θα αυξήσουν την ποσότητα αίματος που μπορεί να ληφθεί από τον οργανισμό σας πριν το χειρουργείο και να ξαναχορηγηθεί κατά τη διάρκεια ή μετά την επέμβαση (αυτή είναι μία αυτόλογη μετάγγιση).

Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα 30.000 IU. Είναι διαθέσιμο σε συσκευασίες των 4 προγεμισμένων συριγγών.

Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα 5.000 IU και 10.000 IU. Είναι διαθέσιμο, για τις δύο περιεκτικότητες, σε συσκευασίες των 6 προγεμισμένων συριγγών.

Χορηγείται με υποδόρια ή ενδοφλέβια ένεση.

Ocrevus

Το Ocrevus χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με:

• Υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης (ΥΠΣ)
  Στις υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης ο ασθενής έχει επαναλαμβανόμενα επεισόδια συμπτωμάτων (υποτροπών). Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν ξαφνικά μέσα σε μερικές ώρες, ή με βραδύ ρυθμό σε διάστημα αρκετών ημερών. Τα συμπτώματα υποχωρούν ή βελτιώνονται μεταξύ των υποτροπών, αλλά οι βλάβες μπορεί να συσσωρευτούν και να οδηγήσουν σε οριστική αναπηρία
• Πρώιμη πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΠΠΣ)
  Στην πρωτοπαθή προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση τα συμπτώματα συνήθως συνεχίζουν να επιδεινώνονται από την έναρξη της νόσου.

Πως δρα το Ocrevus;

• Στις υποτροπιάζουσες μορφές της πολλαπλής σκλήρυνσης (ΥΠΣ), το Ocrevus βοηθά στη σημαντική μείωση του αριθμού των επεισοδίων (υποτροπών) και μειώνει σημαντικά την εξέλιξη της νόσου. Το Ocrevus αυξάνει επίσης σημαντικά την πιθανότητα μη εμφάνισης στοιχείων ενεργότητας της νόσου σε έναν ασθενή (εγκεφαλικές βλάβες, υποτροπές και επιδείνωση της αναπηρίας).
• Στην πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΠΠΣ), το Ocrevus βοηθά στην επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και στη μείωση της επιδείνωσης της ταχύτητας βάδισης.

Εμφάνιση του Ocrevus και περιεχόμενο της συσκευασίας

• Το Ocrevus είναι διαυγές προς ελαφρώς ιριδίζον, και άχρωμο προς ανοιχτό καφέ διάλυμα.
• Παρέχεται ως ένα πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
• Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε συσκευασία που περιέχει 1 φιαλίδιο πυκνού διαλύματος των 10 ml).

 ▼Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζονται. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει επίσης να αναφέρονται στη Roche (Hellas) Α.Ε. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με τη Μονάδα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Roche (Hellas) Α.Ε., είτε αποστέλλοντας e-mail (hellas.drugsafety@roche.com), είτε τηλεφωνικώς (+30 210 6166100).

PATHWAY HER-2-neu

Το εγκεκριμένο από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α (FDA) μονοκλωνικό αντίσωμα κόνικλου PATHWAY anti-HER-2/neu (4B5) της Ventana προορίζεται για την ημιποσοτική ανίχνευση του αντιγόνου HER2 σε τομές φυσιολογικού και νεοπλασματικού ιστού, μονιμοποιημένου σε φορμαλίνη και εγκλεισμένου σε παραφίνη. Το προϊόν αυτό, σχεδιασμένο να χρησιμοποιηθεί σε αυτόματη συσκευή ανοσοϊστοχημείας για τη χρώση πλακιδίων, ενδείκνυται ως βοήθημα για την διάκριση ασθενών με καρκίνο του μαστού, οι οποίες είναι κατάλληλες για θεραπεία με Herceptin. Το PATHWAY anti-HER-2/neu αποτελεί μέρος του πάνελ μονοκλωνικών αντισωμάτων κόνικλου της Ventana για τον μαστό.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

PEGASYS (peginterferon alfa-2a)

Το Pegasys χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β  ή χρόνιας ηπατίτιδας C σε ενήλικες. Επίσης, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία  της χρόνιας ηπατίτιδας C σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 5 ετών και μεγαλύτερους, οι οποίοι δεν έχουν λάβει θεραπεία στο παρελθόν. Και οι δύο χρόνιες ηπατίτιδες Β και  C είναι ιογενείς λοιμώξεις του ήπατος.

Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Το Pegasys συνήθως χρησιμοποιείται μόνο του.

Χρόνια Ηπατίτιδα C: Το Pegasys χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC).

Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες σύριγγες 135mcg/0.5ml & 180mcg/0.5ml.

• Οι προγεμισμένες σύριγγες 135mcg/0.5ml διατίθενται σε συσκευασία των 4 συρίγγων.
• Οι προγεμισμένες σύριγγες 180mcg/0.5ml διατίθενται σε συσκευασίες της 1 σύριγγας και των 4 συρίγγων.

Χορηγείται με υποδόρια ένεση.

PERJETA (Pertuzumab)

Το Perjeta ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη και δοσεταξέλη σε ενήλικες ασθενείς με HER2-θετικό μεταστατικό ή τοπικά υποτροπιάζοντα μη χειρουργήσιμο καρκίνο του μαστού, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη αντι-HER2 θεραπεία ή χημειοθεραπεία για τη μεταστατική τους νόσο.

Το Perjeta ενδείκνυται σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη και χημειοθεραπεία στην:

• εισαγωγική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2-θετικό, τοπικά προχωρημένο, φλεγμονώδη ή πρώιμου σταδίου καρκίνο του μαστού με υψηλό κίνδυνο υποτροπής

Είναι διαθέσιμο σε συσκευασία του 1 φιαλιδίου.

Χορηγείται ως ενδοφλέβια έγχυση.

PULMOZYME (dornase alfa)

Το Pulmozyme χρησιμοποιείται σε ασθενείς με κυστική ίνωση.

Διάλυμα για εισπνοή μέσω εκνεφωτή 2500 U/2.5ml.

Το διάλυμα για εισπνοή μέσω εκνεφωτή PULMOZYME είναι διαθέσιμο σε κουτιά των 6 φυσίγγων. Οι φύσιγγες περιέχουν 2.5 ml διαλύματος φαρμάκου.

Χορηγείται με εισπνοή.

QCS EASY 4

Το σύστημα ποιοτικού ελέγχου EASY διαθέτει πολλά βασικά στοιχεία για την εκτέλεση τόσο του Εσωτερικού Ποιοτικού Ελέγχου (IQC) όσο και της Εξωτερικής Διασφάλισης Ποιότητας (EQA). Εκτελεί άμεσα αξιολόγηση QC και τεκμηρίωση, χρησιμοποιώντας τιμές στόχου και εύρους που έχουν προγραμματιστεί εκ των προτέρων.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

Reflotron® Systems

Αξιόπιστος και εύχρηστος επιτραπέζιος αναλυτής για τον άμεσο ποσοτικό προσδιορισμό 17 παραμέτρων κλινικής χημείας από ολικό αίμα, πλάσμα ή ορό.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

ROACTEMRA (tocilizumab)

RoΑctemra 20 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

• Το RoActemra χρησιμοποιείται στη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή μορφή ενεργούς ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ), μιας αυτοάνοσης νόσου, εάν οι προηγούμενες θεραπείες ήταν αναποτελεσματικές. Το RoActemra χορηγείται συνήθως σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Εντούτοις, το RoActemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία εάν ο γιατρός σας αποφασίσει ότι η μεθοτρεξάτη δεν είναι κατάλληλη.
  
• To RoActemra μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία σοβαρής, ενεργούς και προϊούσας ρευματοειδούς αρθρίτιδας χωρίς προηγούμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη.
  
• To RoActemra χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών με συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (ΝΙΑ). Το RoActemra χρησιμοποιείται για παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω που έχουν ενεργό συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (ΝΙΑ), μια φλεγμονώδη νόσο που προκαλεί πόνο και οίδημα σε μια ή περισσότερες αρθρώσεις, καθώς και πυρετό και εξάνθημα. Το RoActemra χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των συμπτωμάτων της συστηματικής ΝΙΑ και μπορεί να χορηγηθεί σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ή ως μονοθεραπεία.
  
• Το RoActemra χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών με πολυαρθρική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (ΝΙΑ).Το RoActemra χρησιμοποιείται για παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω με ενεργό πολυαρθρική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (ΝΙΑ), μία φλεγμονώδη νόσο που προκαλεί πόνο και οίδημα σε μία ή περισσότερες αρθρώσεις. Το RoActemra χρησιμοποιείται για τη βελτίωση των συμπτωμάτων της πολυαρθρικής ΝΙΑ και μπορεί να χορηγηθεί σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ή ως μονοθεραπεία.
  

Χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση.

Το RoActemra διατίθεται σε φιαλίδια που περιέχουν:
- 80 mg tocilizumab σε 4 ml (20 mg/ml) σε συσκευασία του 1 και των 4 φιαλιδίων.
- 200 mg tocilizumab σε 10 ml (20 mg/ml) σε συσκευασία του 1 φιαλιδίου.
- 400 mg tocilizumab σε 20 ml (20 mg/ml) σε συσκευασία του 1 φιαλιδίου.

RoActemra 162 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.

Το RoActemra χρησιμοποιείται στη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή μορφή ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ), μιας αυτοάνοσης νόσου, εάν οι προηγούμενες θεραπείες ήταν αναποτελεσματικές. Το RoActemra συμβάλλει στη μείωση συμπτωμάτων, όπως είναι ο πόνος και η διόγκωση των αρθρώσεων, και μπορεί επίσης να βελτιώσει την απόδοσή σας στις καθημερινές ασχολίες. Το RoActemra έχει δείξει ότι επιβραδύνει τη βλάβη στο χόνδρο και στα οστά των αρθρώσεων που προκαλείται από τη νόσο και ότι βελτιώνει την ικανότητά σας να εκτελείτε φυσιολογικά τις καθημερινές σας δραστηριότητες.
Το RoActemra χορηγείται συνήθως σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ωστόσο, το RoActemra μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία εάν ο γιατρός σας αποφασίσει ότι η μεθοτρεξάτη δεν είναι κατάλληλη.

- Κάθε συσκευασία περιέχει 4 προγεμισμένες σύριγγες.
- Χορηγείται με υποδόρια ένεση.

Roche Nimblegen Sequence Capture Arrays

Οι μικροσυστοιχίες Sequence Capture είναι κατάλληλες για τη δέσμευση χιλιάδων γενετικών τόπων (loci) επιλογής του χρήστη, από πολύπλοκα γενομικά DNA, ώστε να οδηγηθούν στη συνέχεια σε αλληλούχιση με το σύστημα GS FLX της εταιρίας 454 Life Sciences.

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

TAMIFLU (oseltamivir)

• Το Tamiflu χρησιμοποιείται για ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη (συμπεριλαμβανομένων των τελειόμηνων νεογνών) για τη θεραπεία της γρίπης(influenza). Μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν έχετε συμπτώματα γρίπης, και είναι γνωστό ότι ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητά σας. 
  
• Το Tamiflu μπορεί, επίσης, να συνταγογραφηθεί για ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας άνω του 1 έτους για την πρόληψη της γρίπης, ανά περίπτωση - για παράδειγμα, εάν έχετε έρθει σε επαφή με κάποιον που έχει γρίπη. 
  
• Το Tamiflu μπορεί να συνταγογραφηθεί για ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη (συμπεριλαμβανομένων των τελειόμηνων νεογνών) ως προληπτική θεραπεία σε εξαιρετικές περιπτώσεις - για παράδειγμα εάν υπάρχει παγκόσμια επιδημία γρίπης (πανδημία γρίπης) και ενδέχεται το εμβόλιο για την εποχική γρίπη να μην παρέχει επαρκή προστασία.

Σκληρά καψάκια 30 mg, 45 mg & 75 mg.
Συσκευασίες κυψελών (blisters) των 10 καψακίων.

Χορηγείται από το στόμα.

TARCEVA (erlotinib)

To Τarceva είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου, εμποδίζοντας τη δράση μίας πρωτεΐνης που ονομάζεται υποδοχέας του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε προχωρημένο στάδιο:

• ως θεραπεία έναρξης εάν τα καρκινικά κύτταρα έχουν ειδικές μεταλλάξεις στον EGFR,
  
• εάν η EGFR θετική νόσος μετά την αρχική χημειοθεραπεία παραμένει κατά κύριο λόγο αμετάβλητη,
  
• ή εάν η προηγούμενη χημειοθεραπεία δεν έχει βοηθήσει να υποχωρήσει η νόσος.

Επίσης, μπορεί να συνταγογραφηθεί σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται γεμσιταβίνη για το μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος.

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Tarceva διατίθενται σε περιεκτικότητες των 100 mg ή των 150 mg σε μεγέθη συσκευασίας των 30 δισκίων.

Χορηγείται από το στόμα.

Tecentriq (atezolizumab)▼

Το Tecentriq χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με:

• Ένα είδος καρκίνου που επηρεάζει την κύστη και το ουροποιητικό σύστημα, το οποίο ονομάζεται «ουροθηλιακό καρκίνωμα» Χρησιμοποιείται σε αυτόν τον καρκίνο όταν:
  - έχει επεκταθεί σε άλλα μέρη του σώματος
  - έχει επανεμφανιστεί μετά από προηγούμενη θεραπεία
  - ή, εάν δεν μπορείτε να πάρετε θεραπεία με σισπλατίνη.

• Kαρκίνο που επηρεάζει τους πνεύμονες και ονομάζεται μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα. Χρησιμοποιείται σε αυτόν τον καρκίνο όταν:
  - έχει επεκταθεί σε άλλα μέρη του σώματος
  - έχει επανεμφανιστεί μετά από προηγούμενη θεραπεία.

Το Tecentriq είναι ένα πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση. Είναι ένα διαυγές, άχρωμο προς ελαφρά κίτρινο υγρό.

Το Tecentriq διατίθεται σε συσκευασία που περιέχει 1 γυάλινο φιαλίδιο.

▼Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω της αναφοράς πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδεχομένως παρουσιάζετε. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει επίσης να αναφέρονται στη Roche (Hellas) A.E. Παρακαλούμε επικοινωνήστε με τη Μονάδα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Rοche (Hellas) A.E., είτε αποστέλλοντας e-mail (hellas.drugsafety@roche.com), είτε τηλεφωνικώς (+30 210 6166100).

Transcriptor First Strand cDNA Synthesis kit

Kit για την αξιόπιστη και αποτελεσματική μεταγραφή RNA από διαφορετικές πηγές (mRNA, total RNA, viral RNA και in vitro transcribed RNA) σε cDNA, με μεγάλη ευαισθησία. Το κιτ επιτρέπει τον πολλαπλασιασμό τμημάτων RNA έως και 14kb, καθώς και περιοχών GC-rich με υψηλή δευτεροταγή δομή.

Taq DNA Polymerase

Ανασυνδυασμένη θερμοανθεκτική Taq DNA πολυμεράση, κατάλληλη για PCR, RT-PCR, αντιδράσεις primer –extension, καθώς για όπως εφαρμογές, όπως αλληλούχηση και σήμανση νουκλεϊκών οξέων.

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

Universal ProbeLibrary

Επεκτείνετε τις δυνατότητες σας για αναλύσεις ποσοτικής PCR με τη Universal ProbeLibrary. Σχεδιάστε τις real time PCR δοκιμασίες σας εντός δευτερολέπτων, με παράδοση της ηλεκτρονικής σας παραγγελίας την επόμενη ημέρα.

Μόνο για ερευνητική χρήση.
Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

Urinalysis Systems

Αναλυτές διαδοχικής αξιολόγησης (σύστημα Urisys 1100), με ημιαυτόματη εφαρμογή περιοχής εργασίας ανάλυσης ούρων (σύστημα cobas u 411 και Τερματικό Ιζήματος) και πλήρως αυτοματοποιημένοι (σύστημα Urisys 2400) για ανάλυση ούρων σε εργαστήρια χαμηλού, μέτριου και υψηλού φόρτου εργασίας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

VALCYTE (valganciclovir)

Το Valcyte ενδείκνυται για:

• Για τη θεραπεία της λοίμωξης από CMV στον αμφιβληστροειδή του οφθαλμού σε ασθενείς με σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS). Η λοίμωξη από CMV στον αμφιβληστροειδή του οφθαλμού μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην όραση ως και τύφλωση.
• Για την πρόληψη λοιμώξεων από CMV σε ασθενείς που δεν έχουν μολυνθεί από CMV και οι οποίοι έχουν λάβει μόσχευμα συμπαγούς οργάνου από κάποιον που έχει μολυνθεί από CMV.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία των 450mg
Το VALCYTE 450mg είναι διαθέσιμο σε φιάλες των 60 δισκίων
Χορηγείται από το στόμα

VIAS

Σύστημα ανάλυσης εικόνας της Ventana - Ventana Image Analysis System. Το σύστημα VIAS ενσωματώνεται ομαλά στην τρέχουσα ροή εργασιών των παθολογοανατόμων για λήψη εικόνας σε πραγματικό χρόνο και ποσοτικοποίηση των κυτταρικών χαρακτηριστικών. Αυτό το εύχρηστο, επιτραπέζιο σύστημα επιτρέπει την άμεση εναλλαγή μεταξύ υπολογιστικής ανάλυσης εικόνας και μικροσκοπικής εξέτασης ρουτίνας.

Για αναλυτικότερες πληροφορίες σχετικά με τα Διαγνωστικά προϊόντα, επισκεφθείτε το
e-LabDoc.

xCELLigence System

Το σύστημα xCELLigence της Roche, για την ανάλυση κυτταρικών φαινομένων σε πραγματικό χρόνο, μετρά σήματα προερχόμενα από την ηλεκτρική εμπέδηση (impedance), σε κυτταρικές αναλύσεις ελεύθερων σήμανσης (label free) και σε δοκιμασίες κυτταρικής διείσδυσης / μετανάστευσης. Το όργανο RTCA DP (DP: dual plate) βρίσκει εφαρμογή σε ερευνητικές διαδικασίες μέσης και υψηλής παραγωγικότητας, και χρησιμοποιεί μέχρι και τρεις πλάκες των 16-βοθρίων για την διεξαγωγή διαφορετικών πειραμάτων ταυτόχρονα. Σε αντίθεση, το RTCA SP (SP: single plate) και το RTCA MP (MP: multi plate) καλύπτουν ερευνητικές ανάγκες χαμηλής και υψηλής παραγωγικότητας, αντίστοιχα.

Μόνο για ερευνητική χρήση. Δε συστήνεται για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες.

XELODA (capecitabine)

To Xeloda χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των καρκίνων του παχέος εντέρου, του ορθού, του στομάχου ή του μαστού. Επιπρόσθετα, το Xeloda χρησιμοποιείται για την πρόληψη της επανεμφάνισης του καρκίνου του παχέος εντέρου κατόπιν ριζικής χειρουργικής αφαίρεσης του όγκου.

To Xeloda μπορεί να χρησιμοποιηθεί είτε μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

• - Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg
  Συσκευασία κυψελών (blisters) των 120 δισκίων.
  Xορηγείται από το στόμα.

ZELBORAF (Vemurafenib)

Το Zelboraf είναι ένα αντικαρκινικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μελάνωμα που έχει εξαπλωθεί και σε άλλα σημεία του σώματος ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί χειρουργικώς. Μπορεί μόνο να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς των οποίων ο καρκίνος έχει μία αλλαγή (μετάλλαξη) στο γονίδιο "BRAF". Η μεταβολή αυτή μπορεί να έχει προκαλέσει την ανάπτυξη μελανώματος. 

• Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 240 mg.
• Συσκευασία κυψελών (blisters) των 56 δισκίων.
• Xορηγείται από το στόμα.